SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Matulonis Ursula))
 

Sökning: (WFRF:(Matulonis Ursula)) > Ad hoc Analysis of ...

  • Mirza, Mansoor RazaNord Soc Gynaecol Oncol NSGO; Copenhagen Univ Hosp, Denmark (författare)

Ad hoc Analysis of the Phase III ENGOT-OV16/NOVA Study: Niraparib Efficacy in Germline BRCA Wild-type Recurrent Ovarian Cancer with Homologous Recombination Repair Defects

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • AMER ASSOC CANCER RESEARCH,2022
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-196978
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-196978URI
  • https://doi.org/10.1158/2767-9764.CRC-22-0240DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • In this analysis, we examined the relationship between progression-free survival (PFS) and mutation status of 18 homologous recombination repair (HRR) genes in patients in the non-germline BRCA-mutated (non-gBRCAm) cohort of the ENGOT-OV16/NOVA trial (NCT01847274), which evaluated niraparib maintenance therapy for patients with recurrent ovarian cancer. This post hoc exploratory biomarker analysis was performed using tumor samples collected from 331 patients enrolled in the phase III ENGOT-OV16/NOVA trial's non-gBRCAm cohort. Niraparib demonstrated PFS benefit in patients with either somatic BRCA-mutated (sBRCAm; HR, 0.27; 95% confidence interval, CI, 0.08–0.88) or BRCA wild-type (BRCAwt; HR, 0.47; 95% CI, 0.34–0.64) tumors. Patients with BRCAwt tumors with other non-BRCA HRR mutations also derived benefit from niraparib (HR, 0.31; 95% CI, 0.13–0.77), as did patients with BRCAwt/HRRwt (HRR wild-type) tumors (HR, 0.49; 95% CI, 0.35–0.70). When patients with BRCAwt/HRRwt tumors were further categorized by genomic instability score (GIS), clinical benefit was observed in patients with homologous recombination–deficient (GIS ≥ 42; HR, 0.33; 95% CI, 0.18–0.61) and in patients with homologous recombination–proficient (HRp; GIS < 42; HR, 0.60; 95% CI, 0.36–0.99) disease. Although patients with sBRCAm, other non-BRCA HRR mutations, or GIS ≥ 42 benefited the most from niraparib treatment, PFS benefit was also seen in HRp (GIS < 42) patients without HRR mutations. These results support the use of niraparib in patients with recurrent ovarian cancer regardless of BRCA/HRR mutation status or myChoice CDx GIS.Significance:We retrospectively evaluated the mutational profile of HRR genes in tumor samples from 331 patients from the non-germline BRCA-mutated cohort of the phase III NOVA trial of patients with platinum-sensitive high-grade serous ovarian cancer. Patients with non-BRCA HRR mutations generally benefited from second-line maintenance treatment with niraparib compared with placebo.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lindahl, Gabriel,1971-Linköpings universitet,Avdelningen för kirurgi, ortopedi och onkologi,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Onkologiska kliniken US,Nord Soc Gynaecol Oncol NSGO(Swepub:liu)gabli45 (författare)
  • Mahner, SvenUniv Med Ctr Hamburg Eppendorf, Germany (författare)
  • Redondo, AndresHosp Univ Paz IdiPAZ, Spain (författare)
  • Fabbro, MichelICM Val Aurelle Parc Euromed, France (författare)
  • Rimel, Bobbie J.Cedars Sinai Med Ctr, CA USA (författare)
  • Herrstedt, JornUniv Copenhagen, Denmark (författare)
  • Oza, Amit M.Univ Hlth Network, Canada (författare)
  • Canzler, UlrichUniv Hosp Carl Gustav Carus, Germany; Tech Univ Dresden, Germany; Univ Hosp Carl Gustav Carus, Germany; Partner Site Dresden, Germany (författare)
  • Berek, Jonathan S.Stanford Univ, CA USA; Stanford Canc Inst, CA USA (författare)
  • Gonzalez-Martin, AntonioClin Univ Navarra, Spain; Grp Espanol Invest Canc Ovario GE, Spain (författare)
  • Follana, PhillipeCtr Antoine Lacassagne, France (författare)
  • Lord, RosemaryClatterbridge Canc Ctr NHS Fdn Trust, England (författare)
  • Azodi, MasoudYale Univ, CT USA (författare)
  • Estenson, KaseyGSK, PA USA (författare)
  • Wang, ZebinGSK, MA USA (författare)
  • Li, YongGSK, MA USA (författare)
  • Gupta, DivyaGSK, MA USA (författare)
  • Matulonis, UrsulaDana Farber Canc Inst, MA USA; Harvard Med Sch, MA USA (författare)
  • Feng, BinGSK, MA USA; GlaxoSmithKline, MA 02451 USA (författare)
  • Nord Soc Gynaecol Oncol NSGO; Copenhagen Univ Hosp, DenmarkAvdelningen för kirurgi, ortopedi och onkologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cancer Research Communications: AMER ASSOC CANCER RESEARCH2:11, s. 1436-14442767-9764

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy