SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hermanson O)
 

Sökning: WFRF:(Hermanson O) > A basic peptide wit...

  • Aifa, Sami,1967-Linköpings universitet,Hälsouniversitetet,Farmakologi (författare)

A basic peptide within the juxtamembrane region is required for EGF receptor dimerization

  • Artikel/kapitelEngelska2005

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2005
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-24457
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-24457URI
  • https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2004.08.032DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1946559URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The epidermal growth factor receptor (EGFR) is fundamental for normal cell growth and organ development, but has also been implicated in various pathologies, notably tumors of epithelial origin. We have previously shown that the initial 13 amino acids (P13) within the intracellular juxtamembrane region (R645-R657) are involved in the interaction with calmodulin, thus indicating an important role for this region in EGFR function. Here we show that P13 is required for proper dimerization of the receptor. We expressed either the intracellular domain of EGFR (TKJM) or the intracellular domain lacking P13 (ΔTKJM) in COS-7 cells that express endogenous EGFR. Only TKJM was immunoprecipitated with an antibody directed against the extracellular part of EGFR, and only TKJM was tyrosine phosphorylated by endogenous EGFR. Using SK-N-MC cells, which do not express endogenous EGFR, that were stably transfected with either wild-type EGFR or recombinant full-length EGFR lacking P13 demonstrated that P13 is required for appropriate receptor dimerization. Furthermore, mutant EGFR lacking P13 failed to be autophosphorylated. P13 is rich in basic amino acids and in silico modeling of the EGFR in conjunction with our results suggests a novel role for the juxtamembrane domain (JM) of EGFR in mediating intracellular dimerization and thus receptor kinase activation and function. © 2004 Elsevier Inc. All rights reserved.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • Epidermal growth factor
  • signal transduction
  • tyrosine kinase activity
  • SK-N-MC
  • MEDICINE
  • MEDICIN

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Aydin, J (författare)
  • Nordvall, G (författare)
  • Lundström, Ingemar,1941-Linköpings universitet,Institutionen för fysik, kemi och biologi,Tekniska högskolan(Swepub:liu)inglu57 (författare)
  • Svensson, Samuel (författare)
  • Hermanson, OKarolinska Institutet (författare)
  • Linköpings universitetHälsouniversitetet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Experimental Cell Research: Elsevier BV302:1, s. 108-1140014-48271090-2422

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy