Submicroscopic genomic imbalances in burkitt lymphomas/leukemias: Association with age and further evidence that 8q24/MYC translocations are not sufficient for leukemogenesis

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-90183" > Submicroscopic geno...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Lundin, CatarinaLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden (författare)

Submicroscopic genomic imbalances in burkitt lymphomas/leukemias : Association with age and further evidence that 8q24/MYC translocations are not sufficient for leukemogenesis

Artikel/kapitelEngelska2013

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2012-12-08
Wiley-Blackwell,2013
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-90183
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-90183URI
https://doi.org/10.1002/gcc.22034DOI
https://lup.lub.lu.se/record/3347399URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Funding Agencies|Swedish Childhood Cancer Foundation||Swedish Cancer Society||Swedish Research Council||
Chromosome banding analyses reveal secondary chromosome abnormalities in addition to the MYC translocations t(8;14)(q24;q32), t(8;22)(q24;q11), and t(2;8)(p11;q24) in 60%80% of Burkitt lymphomas/leukemias (BL). The high incidence of such aberrations indicates that additional changes are important, perhaps necessary, for malignant transformation, i.e., the 8q24/MYC rearrangements may not be sufficient. To investigate this possibility, we performed single nucleotide polymorphism (SNP) array analysis on 20 cases of 8q24/MYC-positive BL. Nineteen (95%) harbored genomic imbalances; the only case without such aberrations displayed secondary changes by chromosome banding analysis. Thus, all BL cases had abnormalities in addition to the 8q24 translocation. The adult cases harbored more changes (median 3; range 121) than did the childhood cases (median 1.5; range 05) (P = 0.034). Several recurrent aberrations were detected by SNP array analysis, in particular losses of 6q14.1-q22.33, 9p21.3, and 13q14.2-q14.3, gains of 1q23.3-q31.3, chromosome 7, 13q31.3, and partial uniparental isodisomies for 6p12.2-pter, 9p23-pter, and 17p11.2-pter. The molecular genetic consequences of these changes include deletions of the CDKN2A and TP53 genes, and gains/losses of several genes, such as MIR17HG and E2F2K, involved in the MYC pathway. Thus, deregulation of the MYC pathway, both directly through the 8q24/MYC translocation and indirectly through secondary genomic imbalances, may be essential not only for the initiation but also for the progression of BL.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Hjorth, LarsLund University,Lunds universitet,Pediatrik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Paediatrics (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden(Swepub:lu)pedi-lhj (författare)
Behrendtz, MikaelÖstergötlands Läns Landsting,Barn- och ungdomskliniken i Linköping (författare)
Ehinger, MatsLund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden(Swepub:lu)efor-meh (författare)
Biloglav, AndreaLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden(Swepub:lu)klin-aho (författare)
Johansson, BertilLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden(Swepub:lu)kgen-bjo (författare)
Avdelningen för klinisk genetikInstitutionen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Genes, Chromosomes and Cancer: Wiley-Blackwell52:4, s. 370-3771045-22571098-2264

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Genes, Chromosomes and Cancer (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Lundin, Catarina; Hjorth, Lars; Behrendtz, Mikae ...; Ehinger, Mats; Biloglav, Andrea; Johansson, Berti ...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Medicinsk geneti ...

Artiklar i publikationen: Genes, Chromosom ...

Av lärosätet: Linköpings universitet; Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se