SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Sadek Christine M.)
 

Sökning: WFRF:(Sadek Christine M.) > Characterization of...

  • Sadek, Christine M.Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden (författare)

Characterization of human thioredoxin-like 2. A novel microtubule-binding thioredoxin expressed predominantly in the cilia of lung airway epithelium and spermatid manchette and axoneme

  • Artikel/kapitelEngelska2003

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • American Society for Biochemistry and Molecular Biology,2003
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-98799
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-98799URI
  • https://doi.org/10.1074/jbc.M300369200DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1960571URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • We describe here the cloning and characterization of a novel member of the thioredoxin family, thioredoxin-like protein 2 (Txl-2). The Txl-2 open reading frame codes for a protein of 330 amino acids consisting of two distinct domains: an N-terminal domain typical of thioredoxins and a C-terminal domain belonging to the nucleoside-diphosphate kinase family, separated by a small interface domain. The Txl-2 gene spans approximately 28 kb, is organized into 11 exons, and maps at locus 3q22.3-q23. A splicing variant lacking exon 5 (Delta 5Txl-2) has also been isolated. By quantitative real time PCR we demonstrate that Txl-2 mRNA is ubiquitously expressed, with testis and lung having the highest levels of expression. Unexpectedly, light and electron microscopy analyses show that the protein is associated with microtubular structures such as lung airway epithelium cilia and the manchette and axoneme of spermatids. Using in vitro translated proteins, we demonstrate that full-length Txl-2 weakly associates with microtubules. In contrast, Delta 5Txl-2 specifically binds with very high affinity brain microtubule preparations containing microtubule-binding proteins. Importantly, Delta 5Txl-2 also binds to pure microtubules, proving that it possesses intrinsic microtubule binding capability. Taken together, Delta 5Txl-2 is the first thioredoxin reported to bind microtubules and might therefore be a novel regulator of microtubule physiology.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Jiménez, AlbertoKarolinska Institutet (författare)
  • Damdimopoulos, Anastasios EKarolinska Institutet (författare)
  • Kieselbach, ThomasKarolinska Institutet, Huddinge, Sweden (författare)
  • Nord, MagnusKarolinska Institutet (författare)
  • Gustafsson, Jan-ÅkeKarolinska Institutet, Huddinge, Sweden (författare)
  • Spyrou, GiannisDepartment of Biosciences at Novum, Center for Biotechnology, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden(Swepub:liu)ioasp42 (författare)
  • Davis, Elaine C.McGill University, Montreal, Quebec, Canada (författare)
  • Oko, RichardQueen's University, Kingston, Ontario, Canada (författare)
  • van der Hoorn, Frans A.University of Calgary, Alberta, Canada (författare)
  • Miranda-Vizuete, AntonioKarolinska Institutet, Huddinge, Sweden (författare)
  • Spyrou, I (författare)
  • Karolinska InstitutetKarolinska Institutet, Huddinge, Sweden (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Biological Chemistry: American Society for Biochemistry and Molecular Biology278:15, s. 13133-131420021-92581083-351X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy