SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Takatsuki Hideyo)
 

Sökning: WFRF:(Takatsuki Hideyo) > Persistence length ...

Persistence length of fascin-cross-linked actin filament bundles in solution and the in vitro motility assay

Takatsuki, Hideyo (författare)
Linnéuniversitetet,Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)
Bengtsson, Elina (författare)
Linnéuniversitetet,Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)
Månsson, Alf (författare)
Linnéuniversitetet,Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2014
2014
Engelska.
Ingår i: Biochimica et Biophysica Acta - General Subjects. - : Elsevier BV. - 0304-4165 .- 1872-8006. ; 1840:6, s. 1933-1942
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: Bundles of unipolar actin filaments (F-actin), cross-linked via the actin-binding protein fascin, are important in filopodia of motile cells and stereocilia of inner ear sensory cells. However, such bundles are also useful as shuttles in myosin-driven nanotechnological applications. Therefore, and for elucidating aspects of biological function, we investigate if the bundle tendency to follow straight paths (quantified by path persistence length) when propelled by myosin motors is directly determined by material properties quantified by persistence length of thermally fluctuating bundles. Methods: Fluorescent bundles, labeled with rhodamine-phalloidin, were studied at fascin:actin molar ratios: 0:1 (F-actin), 1:7, 1:4 and 1:2. Persistence lengths (Lp) were obtained by fitting the cosine correlation function (CCF) to a single exponential function: = exp(-s / (2Lp)) where theta(s) is tangent angle; s: path or contour lengths. < > denotes averaging over filaments. Results: Bundle-Lp (bundles < 15 mu m long) increased from similar to 10 to 150 mu m with increased fascin:actin ratio. The increase was similar for path-Lp (path < 15 mu m), with highly linear correlation. For longer bundle paths, the CCF-decay deviated from a single exponential, consistent with superimposition of the random path with a circular path as suggested by theoretical analysis. Conclusions: Fascin-actin bundles have similar path-Lp and bundle-Lp, both increasing with fascin:actin ratio. Path-Lp is determined by the flexural rigidity of the bundle. General significance: The findings give general insight into mechanics of cytoskeletal polymers that interact with molecular motors, aid rational development of nanotechnological applications and have implications for structure and in vivo functions of fascin-actin bundles. (C) 2014 The Authors. Published by Elsevier B.V.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Persistence length
Fascin
Actin
Myosin
Motility assay
Monte-Carlo simulation
Biomedical Sciences
Biomedicinsk vetenskap

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Takatsuki, Hidey ...
Bengtsson, Elina
Månsson, Alf
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
och Biokemi och mole ...
Artiklar i publikationen
Biochimica et Bi ...
Av lärosätet
Linnéuniversitetet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy