Comprehensive genetic evaluation of common E-cadherin sequence variants and prostate cancer risk: strong confirmation of functional promoter SNP

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Sökning: WFRF:(Brookes A) > Mälardalens universitet > Comprehensive genet...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Lindström, SaraUmeå universitet,Onkologi (författare)

Comprehensive genetic evaluation of common E-cadherin sequence variants and prostate cancer risk : strong confirmation of functional promoter SNP

Artikel/kapitelEngelska2005

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2005-09-28
Umea Univ, Dept Radiat Sci, S-90187 Umea, Sweden. Karolinska Inst, Dept Med Epidemiol & Biostat, Stockholm, Sweden. Karolinska Inst, Ctr Genom & Bioinformat, Stockholm, Sweden. Univ Leicester, Dept Genet, Leicester LE1 7RH, Leics, England. Wake Forest Univ, Sch Med, Ctr Human Genom, Winston Salem, NC USA. Johns Hopkins Med Inst, Dept Urol, Baltimore, MD USA. CLINTECH, Karolinska Inst, Ctr Oncol, Stockholm, Sweden.SPRINGER,2005
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:mdh-40725
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mdh:diva-40725URI
https://doi.org/10.1007/s00439-005-0060-6DOI
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-14471URI
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1934655URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

The E-cadherin gene (CDH1) has been proposed as a prostate cancer (PC) susceptibility gene in several studies. Aberrant protein expression has been related to prognosis and progression in PC. In addition, a functional promoter SNP (rsl6260) has been found to associate with PC risk. We performed a comprehensive genetic analysis of CDH1 by using the method of haplotype tagged SNPs in a large Swedish population-based case-control study consisting of 801 controls and 1,636 cases. In addition, Swedish PC families comprising a total of 157 cases sampled for DNA were analyzed for selected SNPs. Seven SNPs, including the promoter SNP rsl6260, that captured over 96% of CDH1 haplotype variation were selected as haplotype tagging SNPs and analyzed for associated PC risk. We observed significant confirmation of rsl6260 (P=0.003) for cases with a positive family history of PC (FH+) both in an independent case-control population and in PC families. In addition, a common haplotype (HapB, 25%) including the variant allele of rsl6260 was associated (P=0.004) with PC risk among FH+ cases. The promoter SNP rsl6260 as well as HapB were significantly transmitted to affected offspring in PC families. We report strong confirmation of the association between PC risk in FH+ cases and a functional CDH1 promoter SNP in an independent population. In conjunction with the biological importance of CDH1 our findings encourage further evaluation of genetic variation in CDH1 in relation to PC etiology. Due to the difficulties in replication of genetic association studies. this finding is unusual and novel.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Hälsovetenskap hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Health Sciences hsv//eng

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Wiklund, FKarolinska Institutet,Umeå universitet,Onkologi (författare)
Jonsson, B AKarolinska Institutet,Umeå universitet,Onkologi (författare)
Adami, H OKarolinska Institutet (författare)
Bälter, KatarinaKarolinska Institutet(Swepub:mdh)kbr01 (författare)
Brookes, A J (författare)
Xu, J F (författare)
Zheng, S L (författare)
Isaacs, W B (författare)
Adolfsson, J (författare)
Gronberg, HKarolinska Institutet,Umeå universitet,Onkologi (författare)
Umeå universitetOnkologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Human GeneticsUmea Univ, Dept Radiat Sci, S-90187 Umea, Sweden. Karolinska Inst, Dept Med Epidemiol & Biostat, Stockholm, Sweden. Karolinska Inst, Ctr Genom & Bioinformat, Stockholm, Sweden. Univ Leicester, Dept Genet, Leicester LE1 7RH, Leics, England. Wake Forest Univ, Sch Med, Ctr Human Genom, Winston Salem, NC USA. Johns Hopkins Med Inst, Dept Urol, Baltimore, MD USA. CLINTECH, Karolinska Inst, Ctr Oncol, Stockholm, Sweden. : SPRINGER118:3-4, s. 339-3470340-67171432-1203

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Human Genetics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Lindström, Sara; Wiklund, F; Jonsson, B A; Adami, H O; Bälter, Katarina; Brookes, A J; visa fler...; Xu, J F; Zheng, S L; Isaacs, W B; Adolfsson, J; Gronberg, H; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Hälsovetenskap

Artiklar i publikationen: Human Genetics

Av lärosätet: Mälardalens universitet; Umeå universitet; Karolinska Institutet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se