SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(DAmato Mauro)
 

Sökning: WFRF:(DAmato Mauro) > (2009) > PepT1 oligopeptide ...

PepT1 oligopeptide transporter (SLC15A1) gene polymorphism in inflammatory bowel disease

Zucchelli, Marco (författare)
Karolinska Institutet
Torkvist, Leif (författare)
Karolinska Institutet
Bresso, Francesca (författare)
Karolinska Institutet
visa fler...
Halfvarson, Jonas, 1970- (författare)
Örebro universitet,Institutionen för hälsovetenskap och medicin
Hellquist, Anna (författare)
Anedda, Francesca (författare)
Assadi, Ghazaleh (författare)
Karolinska Institutet
Lindgren, Gunnar B (författare)
Svanfeldt, Monika (författare)
Karolinska Institutet
Janson, Martin (författare)
Karolinska Institutet
Noble, Colin L (författare)
Pettersson, Sven (författare)
Karolinska Institutet
Lappalainen, Maarit (författare)
Paavola-Sakki, Paulina (författare)
Halme, Leena (författare)
Färkkilä, Martti (författare)
Turunen, Ulla (författare)
Satsangi, Jack (författare)
Kontula, Kimmo (författare)
Löfberg, Robert (författare)
Karolinska Institutet
Kere, Juha (författare)
Karolinska Institutet
D'Amato, Mauro (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Oxford University Press (OUP), 2009
2009
Engelska.
Ingår i: Inflammatory Bowel Diseases. - : Oxford University Press (OUP). - 1078-0998 .- 1536-4844. ; 15:10, s. 1562-1569
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND: Human polymorphisms affecting gut epithelial barrier and interactions with bacteria predispose to the inflammatory bowel diseases (IBD) Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). The intestinal transporter PepT1, encoded by the SLC15A1 gene, mediates intracellular uptake of bacterial products that can induce inflammation and NF-kappaB activation upon binding to NOD2, a protein often mutated in CD. Hence, we tested SLC15A1 polymorphisms for association with IBD.METHODS: Twelve SLC15A1 single nucleotide polymorphisms (SNPs) were genotyped in 1783 individuals from 2 cohorts of Swedish and Finnish IBD patients and controls. An in vitro system was set up to evaluate the potential impact of SLC15A1 polymorphism on PepT1 transporter function by quantification of NOD2-mediated activation of NF-kappaB.RESULTS: The common allele (C) of a coding polymorphism (rs2297322, Ser117Asn) was associated with CD susceptibility both in Sweden and in Finland, but with genetic effects in opposite directions (risk and protection, respectively). The best evidence of association was found in both populations when the analysis was performed on individuals not carrying NOD2 common risk alleles (Sweden allelic P = 0.0007, OR 1.97, 95% confidence interval [CI] 1.34-2.92; Finland genotype P = 0.0013, OR 0.63, 95% CI 0.44-0.90). The PepT1 variant encoded by the C allele (PepT1-Ser117) was associated with reduced signaling downstream of NOD2 (P < 0.0001 compared to Pept1-Asn117).CONCLUSIONS: A functional polymorphism in the SLC15A1 gene might be of relevance to inflammation and antibacterial responses in IBD. Whether this polymorphism truly contributes to disease susceptibility needs to be further addressed, and should stimulate additional studies in other populations.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

Medicine
Medicin

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy