SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Turunen U)
 

Sökning: WFRF:(Turunen U) > Association of celi...

Association of celiac disease genes with inflammatory bowel disease in Finnish and Swedish patients

Parmar, A S (författare)
Lappalainen, M (författare)
Paavola-Sakki, P (författare)
visa fler...
Halme, L (författare)
Färkkilä, M (författare)
Turunen, U (författare)
Kontula, K (författare)
Aromaa, A (författare)
Salomaa, V (författare)
Peltonen, L (författare)
Halfvarson, Jonas, 1970- (författare)
Örebro universitet,Institutionen för hälsovetenskap och medicin
Törkvist, L (författare)
Karolinska Institutet
D'Amato, M (författare)
Karolinska Institutet
Saavalainen, P (författare)
Einarsdottir, E (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2012-05-17
2012
Engelska.
Ingår i: Genes and Immunity. - : Nature Publishing Group. - 1466-4879 .- 1476-5470. ; 13:6, s. 474-480
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Some genetic loci may affect susceptibility to multiple immune system-related diseases. In the current study, we investigated whether the known susceptibility loci for celiac disease (CelD) also associate with Crohn's disease (CD) and/or ulcerative colitis (UC), the two main forms of inflammatory bowel disease (IBD), in Finnish patients. A total of 45 genetic markers were genotyped in a Finnish data set comprising 699 IBD patients and 2482 controls. Single-marker association with IBD and its subphenotypes was tested. A meta-analysis with a Swedish UC data set was also performed. A total of 12 single-nucleotide polymorphisms associated with CD and/or UC (P<0.05). In the subphenotype analysis, rs6974491-ELMO1 (P=0.0002, odds ratio (OR): 2.20) and rs2298428-UBE2L3 (P=5.44 × 10(-5), OR: 2.59) associated with pediatric UC and CD, respectively. In the meta-analysis, rs4819388-ICOSLG (P=0.00042, OR: 0.79) associated with UC. In the subphenotype meta-analysis, rs1738074-TAGAP (P=7.40 × 10(-5), OR: 0.61), rs6974491-ELMO1 (P=0.00052, OR: 1.73) and rs4819388-ICOSLG (P=0.00019, OR: 0.75) associated with familial UC, pediatric UC and sporadic UC, respectively. Multiple CelD risk loci also confer susceptibility for CD and/or UC in the Finnish and Swedish populations. Certain genetic risk variants may furthermore predispose an individual for developing a particular disease phenotype.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

celiac disease; Crohn's disease; ulcerative colitis; association
Immunologi
Immunology
Genetik
Genetics

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy