SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Calza Stefano)
 

Sökning: WFRF:(Calza Stefano) > Estrogen-dependent ...

  • Setlur, Sunita R. (författare)

Estrogen-dependent signaling in a molecularly distinct subclass of aggressive prostate cancer

  • Artikel/kapitelEngelska2008

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2008-06-04
  • Oxford :Oxford University Press,2008
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:oru-3670
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:oru:diva-3670URI
  • https://doi.org/10.1093/jnci/djn150DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:117153873URI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-44457URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • BACKGROUND: The majority of prostate cancers harbor gene fusions of the 5'-untranslated region of the androgen-regulated transmembrane protease serine 2 (TMPRSS2) promoter with erythroblast transformation-specific transcription factor family members. The common fusion between TMPRESS2 and v-ets erythroblastosis virus E26 oncogene homolog (avian) (ERG) is associated with a more aggressive clinical phenotype, implying the existence of a distinct subclass of prostate cancer defined by this fusion. METHODS: We used complementary DNA-mediated annealing, selection, ligation, and extension to determine the expression profiles of 6144 transcriptionally informative genes in archived biopsy samples from 455 prostate cancer patients in the Swedish Watchful Waiting cohort (1987-1999) and the United States-based Physicians(') Health Study cohort (1983-2003). A gene expression signature for prostate cancers with the TMPRSS2-ERG fusion was determined using partitioning and classification models and used in computational functional analysis. Cell proliferation and TMPRSS2-ERG expression in androgen receptor-negative (NCI-H660) prostate cancer cells after treatment with vehicle or estrogenic compounds were assessed by viability assays and quantitative polymerase chain reaction, respectively. All statistical tests were two-sided. RESULTS: We identified an 87-gene expression signature that distinguishes TMPRSS2-ERG fusion prostate cancer as a discrete molecular entity (area under the curve = 0.80, 95% confidence interval [CI] = 0.792 to 0.81; P < .001). Computational analysis suggested that this fusion signature was associated with estrogen receptor (ER) signaling. Viability of NCI-H660 cells decreased after treatment with estrogen (viability normalized to day 0, estrogen vs vehicle at day 8, mean = 2.04 vs 3.40, difference = 1.36, 95% CI = 1.12 to 1.62) or ERbeta agonist (ERbeta agonist vs vehicle at day 8, mean = 1.86 vs 3.40, difference = 1.54, 95% CI = 1.39 to 1.69) but increased after ERalpha agonist treatment (ERalpha agonist vs vehicle at day 8, mean = 4.36 vs 3.40, difference = 0.96, 95% CI = 0.68 to 1.23). Similarly, expression of TMPRSS2-ERG decreased after ERbeta agonist treatment (fold change over internal control, ERbeta agonist vs vehicle at 24 hours, NCI-H660, mean = 0.57- vs 1.0-fold, difference = 0.43-fold, 95% CI = 0.29- to 0.57-fold) and increased after ERalpha agonist treatment (ERalpha agonist vs vehicle at 24 hours, mean = 5.63- vs 1.0-fold, difference = 4.63-fold, 95% CI = 4.34- to 4.92-fold). CONCLUSIONS: TMPRSS2-ERG fusion prostate cancer is a distinct molecular subclass. TMPRSS2-ERG expression is regulated by a novel ER-dependent mechanism.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Mertz, Kirsten D. (författare)
  • Hoshida, Yujin (författare)
  • Demichelis, Francesca (författare)
  • Lupien, Mathieu (författare)
  • Perner, Sven (författare)
  • Sboner, Andrea (författare)
  • Pawitan, YudiKarolinska Institutet (författare)
  • Andrén, OveÖrebro universitet,Hälsoakademin(Swepub:oru)oan (författare)
  • Johnson, Laura A. (författare)
  • Tang, Jeff (författare)
  • Adami, Hans-OlovKarolinska Institutet (författare)
  • Calza, StefanoKarolinska Institutet (författare)
  • Chinnaiyan, Arul M. (författare)
  • Rhodes, Daniel (författare)
  • Tomlins, Scott (författare)
  • Fall, KatjaKarolinska Institutet(Swepub:oru)kafl (författare)
  • Mucci, Lorelei A. (författare)
  • Kantoff, Philip W. (författare)
  • Stampfer, Meir J. (författare)
  • Andersson, Swen-OlofÖrebro universitet,Hälsoakademin(Swepub:oru)sfan (författare)
  • Varenhorst, Eberhard,1937-Östergötlands Läns Landsting,Linköpings universitet,Hälsouniversitetet,Urologi,Urologiska kliniken i Östergötland(Swepub:liu)ebeva05 (författare)
  • Johansson, Jan-ErikÖrebro universitet,Hälsoakademin(Swepub:oru)jkjn (författare)
  • Brown, Myles (författare)
  • Golub, Todd R. (författare)
  • Rubin, Mark A. (författare)
  • Karolinska InstitutetHälsoakademin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of the National Cancer InstituteOxford : Oxford University Press100:11, s. 815-8250027-88741460-2105

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy