SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Grenegård Magnus 1963 )
 

Sökning: WFRF:(Grenegård Magnus 1963 ) > (2010-2014) > The neutrophil seri...

The neutrophil serine protease PR3 induces shape change of platelets via the Rho/Rho kinase and Ca2+ signaling pathways

Peng, Xiang (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för läkemedelsforskning,Hälsouniversitetet,Jinan University, Guangdong, China
Ramström, Sofia, 1973- (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för mikrobiologi och molekylär medicin,Hälsouniversitetet
Kurz, Tino (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för läkemedelsforskning,Hälsouniversitetet
visa fler...
Grenegård, Magnus, 1963- (författare)
Linköpings universitet,Örebro universitet,Institutionen för läkarutbildning,Department of Medical and Health Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden;,Avdelningen för läkemedelsforskning,Hälsouniversitetet,University of Örebro, Sweden
Segelmark, Mårten (författare)
Östergötlands Läns Landsting,Linköpings universitet,Avdelningen för läkemedelsforskning,Hälsouniversitetet,Njurmedicinska kliniken US
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Oxon, United Kingdom : Elsevier, 2014
2014
Engelska.
Ingår i: Thrombosis Research. - Oxon, United Kingdom : Elsevier. - 0049-3848 .- 1879-2472. ; 134:2, s. 418-425
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Introduction: Proteinase 3 (PR3) is released from neutrophil azurophilic granules and exerts complex effects on the inflammatory process. PR3 catalyzes the degradation of a number of macromolecules, but the consequences on blood cells are less well defined. In the present study, the effect of PR3 on human platelets was thoroughly investigated.Methods: The experiments were performed on washed platelets freshly isolated from blood donated by healthy human volunteers. Platelets shape change and aggregation was measured on a Chrono-Log aggregometer. The phosphorylated form of MYPT1 was visualized by immunostaining. Platelet activation was further evaluated by flow cytometry.Results: PR3 induced platelet shape change but not aggregation. Flow cytometry analysis showed that PR3 induced no P-selectin expression or binding of fibrinogen to the platelets, and it did not change the activation in response to PAR1- or PAR4-activating peptides or to thrombin. Furthermore, Fura-2 measurement and immuno-blotting analysis, respectively, revealed that PR3 stimulated small intracellular Ca2+ mobilization and Thr696-specific phosphorylation of the myosin phosphatase target subunit 1 (MYPT1). Separate treatment of platelets with the Rho/Rho kinase inhibitor Y-27632 and the intracellular Ca2+ chelator BAPTA/AM reduced the shape change induced by PR3 whereas concurrent treatment completely inhibited it.Conclusion: The data shows that the neutrophil protease PR3 is a direct modulator of human platelets and causes shape change through activation of the Rho/Rho kinase and Ca2+ signaling pathways. This finding highlights an additional mechanism in the complex interplay between neutrophils and platelets.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

ANCA-associated vasculitis
Proteinase PR3
Platelet shape change
Rho/Rho kinase signaling pathway
Ca2+ signaling pathway
Medicine
Medicin

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy