SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1466 4879 OR L773:1476 5470
 

Sökning: L773:1466 4879 OR L773:1476 5470 > LACC1 polymorphisms...

  • Assadi, G.Karolinska Institutet (författare)

LACC1 polymorphisms in inflammatory bowel disease and juvenile idiopathic arthritis

  • Artikel/kapitelEngelska2016

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2016-04-21
  • Nature Publishing Group,2016
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:oru-49947
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:oru:diva-49947URI
  • https://doi.org/10.1038/gene.2016.17DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:133711003URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Funding Agencies:Stockholm County regional grant (ALF) 20120637Juvenile Arthritis Bio Bank Astrid Lindgren's Children Hospital (JABBA)Berth von Kantzow's foundation
  • The function of the Laccase domain-containing 1 (LACC1) gene is unknown, but genetic variation at this locus has been reported to consistently affect the risk of Crohn's disease (CD) and leprosy. Recently, a LACC1 missense mutation was found in patients suffering from monogenic forms of CD, but also systemic juvenile idiopathic arthritis. We tested the hypothesis that LACC1 single nucleotide polymorphisms (SNPs), in addition to CD, are associated with juvenile idiopathic arthritis (JIA, non-systemic), and another major form of inflammatory bowel disease, ulcerative colitis (UC). We selected 11 LACC1 tagging SNPs, and tested their effect on disease risk in 3855 Swedish individuals from three case-control cohorts of CD, UC and JIA. We detected false discovery rate corrected significant associations with individual markers in all three cohorts, thereby expanding previous results for CD also to UC and JIA. LACC1's link to several inflammatory diseases suggests a key role in the human immune system and justifies further characterization of its function(s).

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Saleh, R.Karolinska Institutet (författare)
  • Hadizadeh, F.Karolinska Institutet (författare)
  • Vesterlund, L.Karolinska Institutet (författare)
  • Bonfiglio, F.Karolinska Institutet (författare)
  • Halfvarson, Jonas,1970-Örebro universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Department of Gastroenterology, Örebro University Hospital, Örebro, Sweden(Swepub:oru)jshn (författare)
  • Törkvist, L.Karolinska Institutet (författare)
  • Eriksson, A. S.Gatroenterology Unit, Department of Internal Medicine, Sahlgren's University Hospital/Östra, Göteborg, Sweden (författare)
  • Harris, H. E.Karolinska Institutet (författare)
  • Sundberg, E.Department of Women's and Children's Health, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden (författare)
  • D'Amato, M.Karolinska Institutet (författare)
  • Karolinska InstitutetInstitutionen för medicinska vetenskaper (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Genes and Immunity: Nature Publishing Group17:4, s. 261-2641466-48791476-5470

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy