Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:oru-54551" >
Association between...
-
Jonsson, Lina,1982Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology
(författare)
Association between ASMT and autistic-like traits in children from a Swedish nationwide cohort
- Artikel/kapitelEngelska2014
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
Stockholm :Lippincott Williams & Wilkins,2014
-
printrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:oru-54551
-
ISSN:1473-5873
-
10616/41630hdl
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:oru:diva-54551URI
-
https://doi.org/10.1097/YPG.0000000000000010DOI
-
http://hdl.handle.net/10616/41630URI
-
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:128134024URI
-
https://gup.ub.gu.se/publication/181505URI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
Funding Agencies:Petrus and Augusta Hedlund FoundationÅke Wiberg FoundationÅhlens FoundationWilhelm and Martina Lundgren FoundationSahlgrenska Academy
-
Individuals with autism spectrum disorders often show low levels of melatonin, and it has been suggested that this decrease may be because of the low activity of the acetylserotonin O-methyltransferase (ASMT), the last enzyme in the melatonin-synthesis pathway. Also, genetic variants in ASMT have been associated with autism, as well as with low ASMT activity and melatonin levels, suggesting that the low ASMT activity observed in autism may partly be because of variations within the ASMT gene. In this study, we present a symptom-based approach to investigate possible associations between ASMT and autistic-like traits in the general population. To this end, continuous measures of autistic-like traits were assessed in a nationally representative twin cohort (n=1771) from Sweden and six single nucleotide polymorphisms (SNPs), and a duplication of exons 2-8 in ASMT were genotyped. Our results show a nominally significant association, in girls, between one single nucleotide polymorphism (rs5949028) in the last intron of ASMT and social interaction impairments. No significant association, however, was observed with traits related to language impairment or restricted and repetitive behavior. In conclusion, our results support the possible involvement of the ASMT gene in autism spectrum disorders, and our finding that only one of the three traits shows association suggests that genetic research may benefit from adopting a symptom-specific approach to identify genes involved in autism psychopathology.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Anckarsäter, Henrik,1966Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xanche
(författare)
-
Zettergren, Anna,1978Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology(Swepub:gu)xhakan
(författare)
-
Westberg, Lars,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology(Swepub:gu)xwelar
(författare)
-
Walum, HasseDepartment of Medical Epidemiology and Biostatistics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden
(författare)
-
Lundström, SebastianGothenburg University,Göteborgs universitet,Gillbergcentrum,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Gillberg Neuropsychiatry Centre,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xluseb
(författare)
-
Larsson, Henrik,1975-Karolinska Institutet(Swepub:oru)hiln
(författare)
-
Lichtenstein, PaulKarolinska Institutet
(författare)
-
Melke, Jonas,1971Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology(Swepub:gu)xmelkj
(författare)
-
Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi
(creator_code:org_t)
-
Karolinska Institutet
-
Karolinska Institutet
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Psychiatric GeneticsStockholm : Lippincott Williams & Wilkins24:1, s. 21-270955-88291473-5873
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Jonsson, Lina, 1 ...
-
Anckarsäter, Hen ...
-
Zettergren, Anna ...
-
Westberg, Lars, ...
-
Walum, Hasse
-
Lundström, Sebas ...
-
visa fler...
-
Larsson, Henrik, ...
-
Lichtenstein, Pa ...
-
Melke, Jonas, 19 ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Neurologi
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Psykiatri
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
- Artiklar i publikationen
-
Psychiatric Gene ...
- Av lärosätet
-
Örebro universitet
-
Karolinska Institutet
-
Göteborgs universitet