SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Wirdefeldt Karin)
 

Sökning: WFRF:(Wirdefeldt Karin) > Phenotypically conc...

Phenotypically concordant and discordant monozygotic twins display different DNA copy-number-variation profiles

Bruder, Carl E G (författare)
Piotrowski, Arkadiusz (författare)
Gijsbers, Antoinet A C J (författare)
visa fler...
Andersson, Robin (författare)
Uppsala universitet,Centrum för bioinformatik
Erickson, Stephen (författare)
de Ståhl, Teresita Diaz (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
Menzel, Uwe (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
Sandgren, Johanna (författare)
von Tell, Desiree (författare)
Poplawski, Andrzej (författare)
Crowley, Michael (författare)
Crasto, Chiquito (författare)
Partridge, E Christopher (författare)
Tiwari, Hemant (författare)
Allison, David B (författare)
Komorowski, Jan (författare)
Uppsala universitet,Centrum för bioinformatik
van Ommen, Gert-Jan B (författare)
Boomsma, Dorret I (författare)
Pedersen, Nancy L (författare)
Karolinska Institutet
den Dunnen, Johan T (författare)
Wirdefeldt, Karin (författare)
Karolinska Institutet
Dumanski, Jan P (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2008
2008
Engelska.
Ingår i: American Journal of Human Genetics. - : Elsevier BV. - 0002-9297 .- 1537-6605. ; 82:3, s. 763-71
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The exploration of copy-number variation (CNV), notably of somatic cells, is an understudied aspect of genome biology. Any differences in the genetic makeup between twins derived from the same zygote represent an irrefutable example of somatic mosaicism. We studied 19 pairs of monozygotic twins with either concordant or discordant phenotype by using two platforms for genome-wide CNV analyses and showed that CNVs exist within pairs in both groups. These findings have an impact on our views of genotypic and phenotypic diversity in monozygotic twins and suggest that CNV analysis in phenotypically discordant monozygotic twins may provide a powerful tool for identifying disease-predisposition loci. Our results also imply that caution should be exercised when interpreting disease causality of de novo CNVs found in patients based on analysis of a single tissue in routine disease-related DNA diagnostics.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Biology
Biologi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy