Sökning: L773:1553 7404 OR L773:1553 7390
> (2005-2009) >
An essential role f...
An essential role for DYF-11/MIP-T3 in assembling functional intraflagellar transport complexes
-
Li, Chunmei (författare)
-
Inglis, Peter N. (författare)
-
Leitch, Carmen C. (författare)
-
visa fler...
-
- Efimenko, Evgeni (författare)
- Södertörns högskola,Institutionen för livsvetenskaper
-
Zaghloul, Norann A. (författare)
-
Mok, Calvin A. (författare)
-
Davis, Erica E. (författare)
-
Bialas, Nathan J. (författare)
-
Healey, Michael P. (författare)
-
Heon, Elise (författare)
-
Zhen, Mei (författare)
-
- Swoboda, Peter (författare)
- Karolinska Institutet,Södertörns högskola,Institutionen för livsvetenskaper
-
Katsanis, Nicholas (författare)
-
Leroux, Michel R. (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2008-03-28
- 2008
- Engelska.
-
Ingår i: PLOS Genetics. - : Public Library of Science (PLoS). - 1553-7390 .- 1553-7404. ; 4:3, s. e1000044-
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.1...
-
visa fler...
-
http://www.plosgenet...
-
https://journals.plo...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- MIP-T3 is a human protein found previously to associate with microtubules and the kinesin-interacting neuronal protein DISC1 ( Disrupted-in-Schizophrenia 1), but whose cellular function(s) remains unknown. Here we demonstrate that the C. elegans MIP-T3 ortholog DYF-11 is an intraflagellar transport (IFT) protein that plays a critical role in assembling functional kinesin motor-IFT particle complexes. We have cloned a loss of function dyf-11 mutant in which several key components of the IFT machinery, including Kinesin-II, as well as IFT subcomplex A and B proteins, fail to enter ciliary axonemes and/or mislocalize, resulting in compromised ciliary structures and sensory functions, and abnormal lipid accumulation. Analyses in different mutant backgrounds further suggest that DYF-11 functions as a novel component of IFT subcomplex B. Consistent with an evolutionarily conserved cilia-associated role, mammalian MIP-T3 localizes to basal bodies and cilia, and zebrafish mipt3 functions synergistically with the Bardet-Biedl syndrome protein Bbs4 to ensure proper gastrulation, a key cilium- and basal body-dependent developmental process. Our findings therefore implicate MIP-T3 in a previously unknown but critical role in cilium biogenesis and further highlight the emerging role of this organelle in vertebrate development.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Biologi -- Genetik (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Biological Sciences -- Genetics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Li, Chunmei
-
Inglis, Peter N.
-
Leitch, Carmen C ...
-
Efimenko, Evgeni
-
Zaghloul, Norann ...
-
Mok, Calvin A.
-
visa fler...
-
Davis, Erica E.
-
Bialas, Nathan J ...
-
Healey, Michael ...
-
Heon, Elise
-
Zhen, Mei
-
Swoboda, Peter
-
Katsanis, Nichol ...
-
Leroux, Michel R ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Biologi
-
och Genetik
- Artiklar i publikationen
-
PLOS Genetics
- Av lärosätet
-
Södertörns högskola
-
Karolinska Institutet