SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1432 0533
 

Sökning: L773:1432 0533 > The role of pro-inf...

The role of pro-inflammatory S100A9 in Alzheimer's disease amyloid-neuroinflammatory cascade

Wang, Chao (författare)
Umeå universitet,Institutionen för medicinsk kemi och biofysik
Klechikov, Alexey G. (författare)
Umeå universitet,Institutionen för medicinsk kemi och biofysik
Gharibyan, Anna L. (författare)
Umeå universitet,Institutionen för medicinsk kemi och biofysik
visa fler...
Wärmländer, Sebastian K. T. S. (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Jarvet, Jüri (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,National Institute of Chemical Physics & Biophysics (NICPB), Estonia
Zhao, Lina (författare)
Jia, Xueen (författare)
Umeå universitet,Institutionen för medicinsk kemi och biofysik
Shankar, S. K. (författare)
Olofsson, Anders (författare)
Umeå universitet,Institutionen för medicinsk kemi och biofysik
Brännström, Thomas (författare)
Umeå universitet,Patologi
Mu, Yuguang (författare)
Gräslund, Astrid (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Morozova-Roche, Ludmilla A. (författare)
Umeå universitet,Institutionen för medicinsk kemi och biofysik
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2013-11-16
2014
Engelska.
Ingår i: Acta Neuropathologica. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0001-6322 .- 1432-0533. ; 127:4, s. 507-522
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Pro-inflammatory S100A9 protein is increasingly recognized as an important contributor to inflammation-related neurodegeneration. Here, we provide insights into S100A9 specific mechanisms of action in Alzheimer's disease (AD). Due to its inherent amyloidogenicity S100A9 contributes to amyloid plaque formation together with A beta. In traumatic brain injury (TBI) S100A9 itself rapidly forms amyloid plaques, which were reactive with oligomer-specific antibodies, but not with A beta and amyloid fibrillar antibodies. They may serve as precursor-plaques for AD, implicating TBI as an AD risk factor. S100A9 was observed in some hippocampal and cortical neurons in TBI, AD and non-demented aging. In vitro S100A9 forms neurotoxic linear and annular amyloids resembling A beta protofilaments. S100A9 amyloid cytotoxicity and native S100A9 pro-inflammatory signaling can be mitigated by its co-aggregation with A beta, which results in a variety of micron-scale amyloid complexes. NMR and molecular docking demonstrated transient interactions between native S100A9 and A beta. Thus, abundantly present in AD brain pro-inflammatory S100A9, possessing also intrinsic amyloidogenic properties and ability to modulate A beta aggregation, can serve as a link between the AD amyloid and neuroinflammatory cascades and as a prospective therapeutic target.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)

Nyckelord

A beta
Alzheimer's disease
Amyloid
Cytotoxicity
Neuroinflammation
S100A9
Traumatic brain injury

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy