SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hogendoorn Pancras C. W.)
 

Sökning: WFRF:(Hogendoorn Pancras C. W.) > GRM1 is upregulated...

  • Hansén Nord, KarolinLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine (författare)

GRM1 is upregulated through gene fusion and promoter swapping in chondromyxoid fibroma

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-03-23
  • Springer Science and Business Media LLC,2014
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:su-104402
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-104402URI
  • https://doi.org/10.1038/ng.2927DOI
  • https://lup.lub.lu.se/record/4379886URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • AuthorCount:10;
  • Glutamate receptors are well-known actors in the central and peripheral nervous systems, and altered glutamate signaling is implicated in several neurological and psychiatric disorders. It is increasingly recognized that such receptors may also have a role in tumor growth. Here we provide direct evidence of aberrant glutamate signaling in the development of a locally aggressive bone tumor, chondromyxoid fibroma (CMF). We subjected a series of CMFs to whole-genome mate-pair sequencing and RNA sequencing and found that the glutamate receptor gene GRM1 recombines with several partner genes through promoter swapping and gene fusion events. The GRM1 coding region remains intact, and 18 of 20 CMFs (90%) showed a more than 100-fold and up to 1,400-fold increase in GRM1 expression levels compared to control tissues. Our findings unequivocally demonstrate that direct targeting of GRM1 is a necessary and highly specific driver event for CMF development.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lilljebjörn, HenrikLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)tmb-hli (författare)
  • Vezzi, FrancescoStockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Science for Life Laboratory (SciLifeLab)(Swepub:su)fvezz (författare)
  • Nilsson, JennyLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)med-jno (författare)
  • Magnusson, LindaLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)mphy-lma (författare)
  • Tayebwa, JohnboscoLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)med-jta (författare)
  • de Jong, Danielle (författare)
  • Bovee, Judith V. M. G. (författare)
  • Hogendoorn, Pancras C. W. (författare)
  • Szuhai, Karoly (författare)
  • Avdelningen för klinisk genetikInstitutionen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Nature Genetics: Springer Science and Business Media LLC46:5, s. 474-4771061-40361546-1718

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy