Sökning: L773:1433 7851 OR L773:1521 3773
> (2015-2019) >
Catalytic Asymmetri...
Catalytic Asymmetric Allylboration of Indoles and Dihydroisoquinolines with Allylboronic Acids : Stereodivergent Synthesis of up to Three Contiguous Stereocenters
-
- Alam, Rauful (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Diner, Colin (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Jonker, Sybrand (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa fler...
-
- Eriksson, Lars (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för material- och miljökemi (MMK)
-
- Szabó, Kálmán J. (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2016-10-13
- 2016
- Engelska.
-
Ingår i: Angewandte Chemie International Edition. - : Wiley. - 1433-7851 .- 1521-3773. ; 55:46, s. 14417-14421
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.1...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The catalytic asymmetric allylboration of cyclic imines with gamma,gamma-disubstituted allylboronic acids provides products with adjacent stereocenters in high yield and stereoselectivity. Various electrophiles, including 3,4-dihydroisoquinolines and indoles, were prenylated in a fully stereodivergent fashion by switching the E/Z geometry of the allylboronate and/or the enantiomer of the BINOL catalyst. 3-Methylindole provided products with three adjacent stereocenters with high stereoselectivity in one synthetic operation.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences (hsv//eng)
Nyckelord
- allylboration
- asymmetric catalysis
- indoles
- organocatalysis
- stereoselectivity
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas