SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Siggens Lee)
 

Sökning: WFRF:(Siggens Lee) > CTG repeat-targetin...

CTG repeat-targeting oligonucleotides for down-regulating Huntingtin expression

Zaghloul, Eman M. (författare)
Karolinska Institutet
Gissberg, Olof (författare)
Karolinska Institutet
Moreno, Pedro M. D. (författare)
visa fler...
Siggens, Lee (författare)
Karolinska Institutet
Hällbrink, Mattias (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för neurokemi
Jørgensen, Anna S. (författare)
Ekwall, Karl (författare)
Karolinska Institutet
Zain, Rula (författare)
Karolinska Institutet
Wengel, Jesper (författare)
Lundin, Karin E. (författare)
Smith, C. I. Edvard (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2017-02-17
2017
Engelska.
Ingår i: Nucleic Acids Research. - : Oxford University Press (OUP). - 0305-1048 .- 1362-4962. ; 45:9, s. 5153-5169
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Huntington's disease (HD) is a fatal, neurodegenerative disorder in which patients suffer from mobility, psychological and cognitive impairments. Existing therapeutics are only symptomatic and do not significantly alter the disease progression or increase life expectancy. HD is caused by expansion of the CAG trinucleotide repeat region in exon 1 of the Huntingtin gene (HTT), leading to the formation of mutant HTT transcripts (muHTT). The toxic gain-of-function of muHTT protein is a major cause of the disease. In addition, it has been suggested that the muHTT transcript contributes to the toxicity. Thus, reduction of both muHTT mRNA and protein levels would ideally be the most useful therapeutic option. We herein present a novel strategy for HD treatment using oligonucleotides (ONs) directly targeting the HTT trinucleotide repeat DNA. A partial, but significant and potentially long-term, HTT knock-down of both mRNA and protein was successfully achieved. Diminished phosphorylation of HTT gene-associated RNA-polymerase II is demonstrated, suggestive of reduced transcription downstream the ON-targeted repeat. Different backbone chemistries were found to have a strong impact on the ON efficiency. We also successfully use different delivery vehicles as well as naked uptake of the ONs, demonstrating versatility and possibly providing insights for in vivo applications.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)

Nyckelord

dna
genes
oligonucleotides
messenger
rna
htt gene
occipital nerve stimulation

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy