SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Klenerman Paul)
 

Sökning: WFRF:(Klenerman Paul) > Shared and Distinct...

  • Kurioka, Ayako (författare)

Shared and Distinct Phenotypes and Functions of Human CD161++ V alpha 7.2+T Cell Subsets

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2017-08-30
  • Frontiers Media SA,2017
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:su-147047
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-147047URI
  • https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.01031DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Human mucosal-associated invariant T (MAIT) cells are an important T cell subset that are enriched in tissues and possess potent effector functions. Typically such cells are marked by their expression of V alpha 7.2-J alpha 33/J alpha 20/J alpha 12 T cell receptors, and functionally they are major histocompatibility complex class I-related protein 1 (MR1)-restricted, responding to bacterially derived riboflavin synthesis intermediates. MAIT cells are contained within the CD161++ V alpha 7.2+ T cell population, the majority of which express the CD8 receptor (CD8+), while a smaller fraction expresses neither CD8 or CD4 coreceptor (double negative; DN) and a further minority are CD4+. Whether these cells have distinct homing patterns, phenotype and functions have not been examined in detail. We used a combination of phenotypic staining and functional assays to address the similarities and differences between these CD161++ V alpha 7.2+ T cell subsets. We find that most features are shared between CD8+ and DN CD161++ V alpha 7.2+ T cells, with a small but detectable role evident for CD8 binding in tuning functional responsiveness. By contrast, the CD4+ CD161++ V alpha 7.2+ T cell population, although showing MR1-dependent responsiveness to bacterial stimuli, display reduced T helper 1 effector functions, including cytolytic machinery, while retaining the capacity to secrete interleukin-4 (IL-4) and IL-13. This was consistent with underlying changes in transcription factor (TF) expression. Although we found that only a proportion of CD4+ CD161++ V alpha 7.2+ T cells stained for the MR1-tetramer, explaining some of the heterogeneity of CD4+ CD161++ V alpha 7.2+ T cells, these differences in TF expression were shared with CD4+ CD161++ MR1-tetramer+ cells. These data reveal the functional diversity of human CD161++ V alpha 7.2+ T cells and indicate potentially distinct roles for the different subsets in vivo.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Jahun, Aminu S. (författare)
  • Hannaway, Rachel F. (författare)
  • Walker, Lucy J. (författare)
  • Fergusson, Joannah R. (författare)
  • Sverremark-Ekström, EvaStockholms universitet,Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut(Swepub:su)esver (författare)
  • Corbett, Alexandra J. (författare)
  • Ussher, James E. (författare)
  • Willberg, Christian B. (författare)
  • Klenerman, Paul (författare)
  • Stockholms universitetInstitutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Frontiers in Immunology: Frontiers Media SA81664-3224

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy