Regioselective Iridium-Catalyzed Asymmetric Monohydrogenation of 1,4-Dienes

A highly efficient regio- and enantioselective monohydrogenation of 1,4-dienes has been realized using an iridium catalyst with a chiral N,P-ligand under mild conditions. The substrate scope was studied and included both unfunctionalized as well as functionalized substituents on the meta- or para-position. Substrates having substituents with functionalities such as silyl protected alcohols or ketals were monohydrogenated in high regioselectivity and high enantiomeric excess (up to 98% ee).

Krajangsri, SuppachaiStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)sukr0177 (författare)
Singh, ThishanaStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)tsing (författare)
De Seriis, GiuliaStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi (författare)
Chumnanvej, NapasawanStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi (författare)
Wu, HaiboStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)hwu (författare)
Andersson, Pher G.Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)pande (författare)
Stockholms universitetInstitutionen för organisk kemi (creator_code:org_t)

Ingår i:Journal of the American Chemical Society: American Chemical Society (ACS)139:41, s. 14470-144750002-78631520-5126

Av författaren/redakt...: Liu, Jianguo; Krajangsri, Supp ...; Singh, Thishana; De Seriis, Giuli ...; Chumnanvej, Napa ...; Wu, Haibo; visa fler...; Andersson, Pher ...; visa färre...

Om ämnet

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.