SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Jaiteh Mariama)
 

Sökning: WFRF:(Jaiteh Mariama) > Mapping the Interfa...

Mapping the Interface of a GPCR Dimer : A Structural Model of the A(2A) Adenosine and D-2 Dopamine Receptor Heteromer

Borroto-Escuela, Dasiel O. (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Inst, Dept Neurosci, Stockholm, Sweden
Rodriguez, David (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Science for Life Laboratory (SciLifeLab),Stockholm Univ, Dept Biochem & Biophys, Sci Life Lab, Stockholm, Sweden
Romero Fernandez, Wilber (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
visa fler...
Kapla, Jon (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Jaiteh, Mariama (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Ranganathan, Anirudh (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Science for Life Laboratory (SciLifeLab),Stockholm Univ, Dept Biochem & Biophys, Sci Life Lab, Stockholm, Sweden
Lazarova, Tzvetana (författare)
Autonomous Univ Barcelona, Fac Med, Dept Biochem & Mol Biol, Inst Neurosci, Barcelona, Spain
Fuxe, Kjell (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Inst, Dept Neurosci, Stockholm, Sweden
Carlsson, Jens (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018-08-30
2018
Engelska.
Ingår i: Frontiers in Pharmacology. - : Frontiers Media SA. - 1663-9812. ; 9
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The A(2A) adenosine (A(2A)R) and D-2 dopamine (D2R) receptors form oligomers in the cell membrane and allosteric interactions across the A(2A)R-D2R heteromer represent a target for development of drugs against central nervous system disorders. However, understanding of the molecular determinants of A(2A)R-D2R heteromerization and the allosteric antagonistic interactions between the receptor protomers is still limited. In this work, a structural model of the A(2A)R-D2R heterodimer was generated using a combined experimental and computational approach. Regions involved in the heteromer interface were modeled based on the effects of peptides derived from the transmembrane (TM) helices on A(2A)R-D2R receptor-receptor interactions in bioluminescence resonance energy transfer (BRET) and proximity ligation assays. Peptides corresponding to TM-IV and TM-V of the A(2A)R blocked heterodimer interactions and disrupted the allosteric effect of A(2A)R activation on D2R agonist binding. Protein-protein docking was used to construct a model of the A(2A)R-D2R heterodimer with a TM-IV/V interface, which was refined using molecular dynamics simulations. Mutations in the predicted interface reduced A(2A)R-D2R interactions in BRET experiments and altered the allosteric modulation. The heterodimer model provided insights into the structural basis of allosteric modulation and the technique developed to characterize the A(2A)R-D2R interface can be extended to study the many other G protein-coupled receptors that engage in heteroreceptor complexes.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)

Nyckelord

G protein-coupled receptor
D-2 dopamine receptor
A(2A) adenosine receptor
heteroreceptor complex
dimerization
dimer interface
allosteric modulation

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy