SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:su-191653"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:su-191653" > Probing the supramo...

  • Coroaba, Adina (författare)

Probing the supramolecular features via π–π interaction of a di-iminopyrene-di-benzo-18-crown-6-ether compound : experimental and theoretical study

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020
  • Royal Society of Chemistry (RSC),2020
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:su-191653
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-191653URI
  • https://doi.org/10.1039/d0ra06929aDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • A novel DPyDB-CN-18C6 compound was synthesised by linking a pyrene moiety to each phenyl group of dibenzo-18-crown-6-ether, the crown ether, through –HCN– bonds and characterized by FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, TGA, and DSC techniques. The quantitative 13C-NMR analysis revealed the presence of two position isomers. The electronic structure of the DPyDB-CN-18C6 molecule was characterized by UV-vis and fluorescence spectroscopies in four solvents with different polarities to observe particular behavior of isomers, as well as to demonstrate a possible non-bonding chemical association (such as ground- and excited-state associations, namely, to probe if there were forming dimers/excimers). The interpretation of the electronic structure was realized through QM calculations. The TD-CAM-B3LYP functional, at the 6-311+G(d,p) basis set, indicated the presence of predominant π → π* and mixed π → π* + n → π* transitions, in line with the UV-vis experimental data. Even though DPyDB-CN-18C6 computational studies revealed a π-extended conjugation effect with predominantly π → π* transitions, thorough fluorescence analysis was observed a weak emission, as an effect of PET and ACQ. In particular, the WAXD analysis of powder and thin films obtained from n-hexane, 1,2-dichloroethane, and ethanol indicated an amorphous organization, whereas from toluene a smectic ordering was obtained. These results were correlated with MD simulation, and it was observed that the molecular geometry of DPyDB-CN-18C6 molecule played a defining role in the pyrene stacking arrangement.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Isac, Dragos-Lucian (författare)
  • Al-Matarneh, Cristina (författare)
  • Vasiliu, Tudor (författare)
  • Ibanescu, Sorin-Alexandru (författare)
  • Zonda, Radu (författare)
  • Ardeleanu, Rodinel (författare)
  • Neamtu, Andrei (författare)
  • Timpu, Daniel (författare)
  • Nicolescu, Alina (författare)
  • Mocci, Francesca (författare)
  • Maier, Stelian S. (författare)
  • Laaksonen, AattoStockholms universitet,Institutionen för material- och miljökemi (MMK),Petru Poni Institute of Macromolecular Chemistry, Romania(Swepub:su)aatto (författare)
  • Médard Abadie, Marc Jean (författare)
  • Pinteala, Mariana (författare)
  • Stockholms universitetInstitutionen för material- och miljökemi (MMK) (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:RSC Advances: Royal Society of Chemistry (RSC)10:63, s. 38304-383152046-2069

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy