SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Stenmark Pål)
 

Sökning: WFRF:(Stenmark Pål) > (2020-2024) > Structural Analysis...

Structural Analysis of Botulinum Neurotoxins Type B and E by Cryo-EM

Kosenina, Sara (författare)
Stockholm University,Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Martínez-Carranza, Markel (författare)
Stockholm University,Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Davies, Jonathan R. (författare)
Stockholm University,Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
visa fler...
Masuyer, Geoffrey (författare)
Stockholm University,Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,University of Bath, UK
Stenmark, Pål (författare)
Stockholm University,Lunds universitet,Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Lund University, Sweden,Strukturell biokemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Structural Biochemistry,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2021-12-23
2022
Engelska.
Ingår i: Toxins. - : MDPI AG. - 2072-6651 .- 2072-6651. ; 14:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Botulinum neurotoxins (BoNTs) are the causative agents of a potentially lethal paralytic disease targeting cholinergic nerve terminals. Multiple BoNT serotypes exist, with types A, B and E being the main cause of human botulism. Their extreme toxicity has been exploited for cosmetic and therapeutic uses to treat a wide range of neuromuscular disorders. Although naturally occurring BoNT types share a common end effect, their activity varies significantly based on the neuronal cell-surface receptors and intracellular SNARE substrates they target. These properties are the result of structural variations that have traditionally been studied using biophysical methods such as X-ray crystallography. Here, we determined the first structures of botulinum neurotoxins using single-particle cryogenic electron microscopy. The maps obtained at 3.6 and 3.7 Å for BoNT/B and /E, respectively, highlight the subtle structural dynamism between domains, and of the binding domain in particular. This study demonstrates how the recent advances made in the field of single-particle electron microscopy can be applied to bacterial toxins of clinical relevance and the botulinum neurotoxin family in particular.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Clostridium botulinum
botulism
botulinum neurotoxin
BoNT
B
E
cryo-EM
BoNT/B
BoNT/E
Botulinum neurotoxin
Botulism
Clostridium botulinum
Cryo-EM

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Toxins (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy