SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1473 0197 OR L773:1473 0189
 

Sökning: L773:1473 0197 OR L773:1473 0189 > (2020-2024) > Investigating the e...

Investigating the effects of arginine methylation inhibitors on microdissected brain tumour biopsies maintained in a miniaturised perfusion system

Barry, Antonia (författare)
Samuel, Sabrina F. (författare)
Hosni, Ines (författare)
visa fler...
Moursi, Amr (författare)
Feugere, Lauric (författare)
Sennett, Christopher J. (författare)
Deepak, Srihari (författare)
Achawal, Shailendra (författare)
Rajaraman, Chittoor (författare)
Iles, Alexander, 1971- (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för material- och miljökemi (MMK),University of Hull, Hull, UK
Valero, Katharina Wollenberg C. (författare)
Scott, Ian S. (författare)
Green, Vicky (författare)
Stead, Lucy F. (författare)
Greenman, John (författare)
Wade, Mark A. (författare)
Beltran-Alvarez, Pedro (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2023
2023
Engelska.
Ingår i: Lab on a Chip. - 1473-0197 .- 1473-0189. ; 23:11, s. 2664-2682
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Arginine methylation is a post-translational modification that consists of the transfer of one or two methyl (CH3) groups to arginine residues in proteins. Several types of arginine methylation occur, namely monomethylation, symmetric dimethylation and asymmetric dimethylation, which are catalysed by different protein arginine methyltransferases (PRMTs). Inhibitors of PRMTs have recently entered clinical trials to target several types of cancer, including gliomas (NCT04089449). People with glioblastoma (GBM), the most aggressive form of brain tumour, are among those with the poorest quality of life and likelihood of survival of anyone diagnosed with cancer. There is currently a lack of (pre)clinical research on the possible application of PRMT inhibitors to target brain tumours. Here, we set out to investigate the effects of clinically-relevant PRMT inhibitors on GBM biopsies. We present a new, low-cost, easy to fabricate perfusion device that can maintain GBM tissue in a viable condition for at least eight days post-surgical resection. The miniaturised perfusion device enables the treatment of GBM tissue with PRMT inhibitors ex vivo, and we observed a two-fold increase in apoptosis in treated samples compared to parallel control experiments. Mechanistically, we show thousands of differentially expressed genes after treatment, and changes in the type of arginine methylation of the RNA binding protein FUS that are consistent with hundreds of differential gene splicing events. This is the first time that cross-talk between different types of arginine methylation has been observed in clinical samples after treatment with PRMT inhibitors.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)
TEKNIK OCH TEKNOLOGIER  -- Nanoteknik (hsv//swe)
ENGINEERING AND TECHNOLOGY  -- Nano-technology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Annan biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Other Biological Topics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Annan medicin och hälsovetenskap -- Övrig annan medicin och hälsovetenskap (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Other Medical and Health Sciences -- Other Medical and Health Sciences not elsewhere specified (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy