SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Csikasz Robert)
 

Sökning: WFRF:(Csikasz Robert) > Diphenylene iodoniu...

  • Hutchinson, Dana S. (författare)

Diphenylene iodonium stimulates glucose uptake in skeletal muscle cells through mitochondrial complex I inhibition and activation of AMP-activated protein kinase

  • Artikel/kapitelEngelska2007

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2007
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:su-24133
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-24133URI
  • https://doi.org/10.1016/j.cellsig.2007.02.006DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • NADPH oxidase inhibitors such as diphenylene iodonium (DPI) and apocynin lower whole body and blood glucose levels and improve diabetes when administered to rodents. Skeletal muscle has an important role in managing glucose homeostasis and we have used L6 cells, C2C12 cells and primary muscle cells as model systems to investigate whether these drugs regulate glucose uptake in skeletal muscle cells. The data presented in this study show that apocynin does not affect glucose uptake in skeletal muscle cells in culture. Tat gp91ds, a chimeric peptide that inhibits NADPH oxidase activity, also failed to affect glucose uptake and we found no significant evidence of NADPH oxidase (subunits tested were Nox4, p22phox, gp91phox and p47phox mRNA) in skeletal muscle cells in culture. However, DPI increases basal and insulin-stimulated glucose uptake in L6 cells, C2C12 cells and primary muscle cells. Detailed studies on L6 cells demonstrate that the increase of glucose uptake is via a mechanism independent of phosphoinositide-3 kinase (PI3K)/Akt but dependent on AMP-activated protein kinase (AMPK). We postulate that DPI through inhibition of mitochondrial complex 1 and decreases in oxygen consumption, leading to decreases of ATP and activation of AMPK, stimulates glucose uptake in skeletal muscle cells.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Csikasz, Robert I.Stockholms universitet,Wenner-Grens institut(Swepub:su)rocs5038 (författare)
  • Yamamoto, Daniel L.Stockholms universitet,Wenner-Grens institut (författare)
  • Shabalina, Irina G.Stockholms universitet,Wenner-Grens institut(Swepub:su)chaba (författare)
  • Wikström, Per (författare)
  • Wilcke, Mona (författare)
  • Bengtsson, ToreStockholms universitet,Wenner-Grens institut(Swepub:su)tbeng (författare)
  • Stockholms universitetWenner-Grens institut (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cellular Signalling: Elsevier BV19:7, s. 1610-16200898-65681873-3913

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy