SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hajba Laszlo)
 

Sökning: WFRF:(Hajba Laszlo) > Ambidentate coordin...

Ambidentate coordination in hydrogen bonded dimethyl sulfoxide, (CH3)2SO H3O+, and in dichlorobis(dimethyl sulfoxide) palladium(II) and platinum(II) solid solvates, by vibrational and sulfur K-edge X-ray absorption spectroscopy

Risberg, Emiliana Damian (författare)
Mink, János (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi
Abbasi, Alireza (författare)
visa fler...
Skripkin, Mikhail Yu. (författare)
Hajba, Laszló (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi
Lindqvist-Reis, Patric (författare)
Bencze, Éva (författare)
Sandström, Magnus (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Royal Society of Chemistry (RSC), 2009
2009
Engelska.
Ingår i: Dalton Transactions. - : Royal Society of Chemistry (RSC). - 1477-9226 .- 1477-9234. ; , s. 1328-1339
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  •   The strongly hydrogen bonded species (CH3)2SOH3O+ formed in concentrated hydrochloric acid displays a new low energy feature in its sulfur K-edge X-ray absorption near edge structure (XANES) spectrum. Density Functional Theory-Transition Potential (DFT-TP) calculations reveal that the strong hydrogen bonding decreases the energy of the transition S(1s) → LUMO, which has antibonding σ*(S–O) character, with about 0.8 eV. Normal coordinate force field analyses of the vibrational spectra show that the SO stretching force constant decreases from 4.72 N cm−1 in neat liquid dimethyl sulfoxide to 3.73 N cm−1 for the hydrogen bonded (CH3)2SOH3O+ species. The effects of sulfur coordination on the ambidentate dimethyl sulfoxide molecule were investigated for the trans-Pd((CH3)2SO)2Cl2, trans-Pd((CD3)2SO)2Cl2 and cis-Pt((CH3)2SO)2Cl2 complexes with square planar coordination of the chlorine and sulfur atoms. The XANES spectra again showed shifts toward low energy for the transition S(1 s) → LUMO, now with antibonding σ*(M–Cl, M–S) character, with a larger shift for M = Pt than Pd. DFT-TP calculations indicated that the differences between the XANES spectra of the geometrical cis and trans isomers of the M((CH3)2SO)2Cl2 complexes are expected to be too small to allow experimental distinction. The vibrational spectra of the palladium(II) and platinum(II) complexes were recorded and complete assignments of the fundamentals were achieved. Even though the M–S bond distances are quite similar the high covalency especially of the Pt–S bonds induces significant increases in the S–O stretching force constants, 6.79 and 7.18 N cm−1, respectively.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Oorganisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Inorganic Chemistry (hsv//eng)

Nyckelord

Inorganic chemistry
Oorganisk kemi
Inorganic Chemistry
oorganisk kemi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy