SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Stenmark Pål)
 

Sökning: WFRF:(Stenmark Pål) > (2010-2014) > Structural and func...

Structural and functional studies of the human phosphoribosyltransferase domain containing protein 1

Egeblad, Louise (författare)
Swedish University of Agricultural Sciences,Sveriges lantbruksuniversitet,Institutionen för anatomi, fysiologi och biokemi,Department of Anatomy, Physiology and Biochemistry (AFB)
Welin, Martin (författare)
Johansson, Andreas (författare)
visa fler...
Stenmark, Pål (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Wang, Liya (författare)
Swedish University of Agricultural Sciences,Sveriges lantbruksuniversitet,Institutionen för anatomi, fysiologi och biokemi,Department of Anatomy, Physiology and Biochemistry (AFB)
Flodin, Susanne (författare)
Nyman, Tomas (författare)
Karolinska Institutet
Trésaugues, Lionel (författare)
Karolinska Institutet
Kotenyova, Tetyana (författare)
Johansson, Ida (författare)
Karolinska Institutet
Eriksson, Staffan (författare)
Swedish University of Agricultural Sciences,Sveriges lantbruksuniversitet,Institutionen för anatomi, fysiologi och biokemi,Department of Anatomy, Physiology and Biochemistry (AFB)
Eklund, Hans (författare)
Swedish University of Agricultural Sciences,Sveriges lantbruksuniversitet,Institutionen för molekylärbiologi,Department of Molecular Biology
Nordlund, Pär (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
2010-11-05
2010
Engelska.
Ingår i: The FEBS Journal. - : Wiley. - 1742-464X .- 1742-4658. ; 277:23, s. 4920-30
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Human hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) (EC 2.4.2.8) catalyzes the conversion of hypoxanthine and guanine to their respective nucleoside monophosphates. Human HPRT deficiency as a result of genetic mutations is linked to both Lesch-Nyhan disease and gout. In the present study, we have characterized phosphoribosyltransferase domain containing protein 1 (PRTFDC1), a human HPRT homolog of unknown function. The PRTFDC1 structure has been determined at 1.7 Å resolution with bound GMP. The overall structure and GMP binding mode are very similar to that observed for HPRT. Using a thermal-melt assay, a nucleotide metabolome library was screened against PRTFDC1 and revealed that hypoxanthine and guanine specifically interacted with the enzyme. It was subsequently confirmed that PRTFDC1 could convert these two bases into their corresponding nucleoside monophosphate. However, the catalytic efficiency (k(cat)/K(m)) of PRTFDC1 towards hypoxanthine and guanine was only 0.26% and 0.09%, respectively, of that of HPRT. This low activity could be explained by the fact that PRTFDC1 has a Gly in the position of the proposed catalytic Asp of HPRT. In PRTFDC1, a water molecule at the position of the aspartic acid side chain position in HPRT might be responsible for the low activity observed by acting as a weak base. The data obtained in the present study indicate that PRTFDC1 does not have a direct catalytic role in the nucleotide salvage pathway.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)
LANTBRUKSVETENSKAPER  -- Veterinärmedicin (hsv//swe)
AGRICULTURAL SCIENCES  -- Veterinary Science (hsv//eng)
LANTBRUKSVETENSKAPER  -- Husdjursvetenskap (hsv//swe)
AGRICULTURAL SCIENCES  -- Animal and Dairy Sience (hsv//eng)

Nyckelord

characterization;crystal structure;homolog;HPRT;phosphoribosyltransferase;PRTFDC1
Chemistry
Kemi
Biophysics
biofysik
Biochemistry
biokemi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy