SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Ge Changrong)
 

Sökning: WFRF:(Ge Changrong) > Lipid Interacting R...

Lipid Interacting Regions in Phosphate Stress Glycosyltransferase atDGD2 from Arabidopsis thaliana

Szpryngiel, Scarlett (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Ge, Changrong, 1980- (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Lakovleva, Irina (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
visa fler...
Georgiev, Alexander (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Lind, Jesper (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Wieslander, Åke (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Mäler, Lena (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2011-05-04
2011
Engelska.
Ingår i: Biochemistry. - : American Chemical Society (ACS). - 0006-2960 .- 1520-4995. ; 50:21, s. 4451-4466
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Membrane lipid glycosyltransferases (GTs) in plants are enzymes that regulate the levels of the non-bilayer prone monogalactosyldiacylglycerol (GalDAG) and the bilayer-forming digalactosyldiacylglycerol (GalGalDAG). The relative amounts of these lipids affect membrane properties such as curvature and lateral stress. During phosphate shortage, phosphate is rescued by replacing phospholipids with GalGalDAG. The glycolsyltransferase enzyme in Arabidopsis thaliana responsible for this, atDGD2, senses the bilayer properties and interacts with the membrane in a monotopic manner. To understand the parameters that govern this interaction, we have identified several possible lipid-interacting sites in the protein and studied these by biophysical techniques. We have developed a multivariate discrimination algorithm that correctly predicts the regions in the protein that interact with lipids, and the interactions were confirmed by a variety of biophysical techniques. We show by bioinformatic methods and circular dichroism (CD), fluorescence, and NMR spectroscopic techniques that two regions are prone to interact with lipids in a surface-charge dependent way. Both of these regions contain Trp residues, but here charge appears to be the dominating feature governing the interaction. The sequence corresponding to residues 227–245 in the protein is seen to be able to adapt its structure according to the surface-charge density of a bilayer. All results indicate that this region interacts specifically with lipid molecules and that a second region in the protein, corresponding to residues 130–148, also interacts with the bilayer. On the basis of this, and sequence charge features in the immediate environment of S227–245, a response model for the interaction of atDGD2 with the membrane bilayer interface is proposed.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Biochemistry
Biokemi
biokemi
Biochemistry

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy