SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Xu Hui)
 

Sökning: WFRF:(Xu Hui) > (2010-2014) > The Obesity Related...

The Obesity Related Gene, FTO, Interacts with APOE and is Associated with Alzheimer's Disease Risk : A Prospective Cohort Study

Keller, Lina (författare)
Karolinska Institutet,Stockholms universitet,Centrum för forskning om äldre och åldrande (ARC), (tills m KI)
Xu, Weili (författare)
Karolinska Institutet,Stockholms universitet,Centrum för forskning om äldre och åldrande (ARC), (tills m KI)
Wang, Hui-Xin (författare)
Karolinska Institutet,Stockholms universitet,Centrum för forskning om äldre och åldrande (ARC), (tills m KI)
visa fler...
Winblad, Bengt (författare)
Karolinska Institutet
Fratiglioni, Laura (författare)
Karolinska Institutet,Stockholms universitet,Centrum för forskning om äldre och åldrande (ARC), (tills m KI)
Graff, Caroline (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2011
2011
Engelska.
Ingår i: Journal of Alzheimer's Disease. - 1387-2877 .- 1875-8908. ; 23:3, s. 461-469
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The FTO gene has been shown to have a small but robust effect on body mass index (BMI) and to increase the risk for diabetes. Both high BMI and diabetes are vascular risk factors that might play a role in the development of Alzheimer's disease (AD) and dementia. Thus, our aim was to explore the impact of FTO on AD and dementia risk. Nine years of follow-up data was gathered from the Kungsholmen project, a prospective population-based study on 1,003 persons without dementia. Cox-regression models were used to assess the relative risks of developing AD and dementia (DSM-III-R criteria) according to FTO genotypes (rs9939609), taking into account APOE, physical inactivity, BMI, diabetes, and cardiovascular disease (CVD). Compared to carriers of the FTO TT-genotype, AA-carriers had a higher risk for AD (RR 1.58, 95% CI: 1.11-2.24) and for dementia (RR 1.48, 95% CI: 1.09-2.02) after adjustment for age, gender, education, and APOE genotype. This effect remained after additional adjustment for physical inactivity, BMI, diabetes, and CVD. An interaction between FTO and APOE was found, with increased risk for dementia for those carrying both FTO AA and APOE epsilon 4. Importantly, the effect of the AA-genotype on dementia/AD risk seems to act mostly through the interaction with APOE epsilon 4. Our findings suggest that the FTO AA-genotype increases the risk for dementia, and in particular AD, independently of physical inactivity, BMI, diabetes, and CVD measured at baseline. Our results are in line with the recently reported association between FTO and reduced brain volume in cognitively healthy subjects.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Annan medicin och hälsovetenskap -- Gerontologi, medicinsk/hälsovetenskaplig inriktning (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Other Medical and Health Sciences -- Gerontology, specialising in Medical and Health Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Alzheimer's disease
APOE
body mass index
cardiovascular disease
dementia
diabetes
FTO
physical activity

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy