SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Söderberg Olof))
 

Sökning: (WFRF:(Söderberg Olof)) > (2000-2024) > A randomised feasib...

  • Margolin, SaraKarolinska Institutet,Karolinska Institute (författare)

A randomised feasibility/phase II study (SBG 2004-1) with dose-dense/tailored epirubicin, cyclophoshamide (EC) followed by docetaxel (T) or fixed dosed dose-dense EC/T versus T, doxorubicin and C (TAC) in node-positive breast cancer.

  • Artikel/kapitelEngelska2011

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Informa Healthcare,2011
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-39285
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-39285URI
  • https://doi.org/10.3109/0284186X.2010.535847DOI
  • https://lup.lub.lu.se/record/1791187URI
  • https://gup.ub.gu.se/publication/135172URI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-144620URI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:121780619URI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-64585URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The aim of the study was to evaluate the feasibility of tailored and dose-dense epirubicin and cyclophosphamide followed by docetaxel as adjuvant breast cancer therapy. Material and methods. Patients with node-positive breast cancer received either four cycles of biweekly and tailored EC (epirubicin 38-60-75-90-105-120 mg/m(2), cyclophosphamide 450-600-900-1200 mg/m(2)) followed by four cycles of docetaxel (60-75-85-100 mg/m(2)) (arm A) or the same regimen with fixed doses (E(90)C(600) + 4 → T(75) + 4) (arm B) or docetaxel, doxorubicin and cyclophosphamide (T(75)A(50)C(500)) every three weeks for six cycles (arm C). All patients received G-CSF support and prophylactic ciprofloxacin. Results. One-hundred and twenty-four patients were randomised in the study. In the A, B and C arm, 17% 19% and 3% of the patients had one or more cycles delayed due to side-effects whereas 24%, 5% and 15% experienced a grade 3 infection or febrile neutropenia. After the introduction of an extra week between the EC and T parts in the A and B arms, grade 3 hand-foot-skin reactions were reduced from 5 to 0.2%. Twenty-nine percent (A and B) and 20% (C) of the patients were hospitalised due to side-effects. Discussion. Dose-dense and tailored EC/T can be given with manageable toxicity and is after adjustment presently studied in the phase III Panther trial.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Bengtsson, Nils-OlofUmeå universitet,Onkologi,Umea University Hospital(Swepub:umu)nibe0030 (författare)
  • Carlsson, LenaDepartment of Oncology, Sundsvall Hospital, Sweden (författare)
  • Edlund, PerDepartment of Oncology, Gävle Hopsital, Sweden (författare)
  • Hellstrøm, MatsDepartment of Oncology, Karolinska Institute and University Hospital, Stockholm, Sweden (författare)
  • Karlsson, Per,1963Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för onkologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Oncology,Sahlgrens University Hospital(Swepub:gu)xkperd (författare)
  • Lidbrink, ElisabetDepartment of Oncology, Karolinska Institute and University Hospital, Stockholm, Sweden (författare)
  • Linderholm, Barbro,1959Östergötlands Läns Landsting,Karolinska Institutet,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences,Onkologiska kliniken US(Swepub:gu)xlibar (författare)
  • Lindman, HenrikUppsala universitet,Enheten för onkologi,University Uppsala Hospital(Swepub:uu)henrlind (författare)
  • Malmström, PerLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,University Lund Hospital(Swepub:lu)onk-pma (författare)
  • Pettersson Skøld, DagnyDepartment of Oncology, Karolinska Institute and University Hospital, Stockholm, Sweden (författare)
  • Søderberg, MartinDepartment of Oncology, Malmø University Hospital, Sweden (författare)
  • Villman, KennethDepartment of Oncology, Örebro University Hospital, Sweden (författare)
  • Bergh, JonasKarolinska Institutet,Karolinska Institute (författare)
  • Karolinska InstitutetKarolinska Institute (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Acta Oncologica: Informa Healthcare50:1, s. 35-410284-186X1651-226X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy