Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-82136" >
Enantioselective Ro...
-
Warner, Madeleine C.Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
(författare)
Enantioselective Route to Ketones and Lactones from Exocyclic Allylic Alcohols via Metal and Enzyme Catalysis
- Artikel/kapitelEngelska2012
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2012-09-24
-
American Chemical Society (ACS),2012
-
printrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:su-82136
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-82136URI
-
https://doi.org/10.1021/ol302358jDOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
AuthorCount:4;
-
A general and efficient route for the synthesis of enantiomerically pure a-substituted ketones and the corresponding lactones has been developed. Ruthenium- and enzyme-catalyzed dynamic kinetic resolution (DKR) with a subsequent Cu-catalyzed alpha-allylic substitution are the key steps of the route. The a-substituted ketones were obtained in high yields and with excellent enantiomeric excess. The methodology was applied to the synthesis of a naturally occurring caprolactone, (R)-10-methyl-6-undecanolide, via a subsequent Baeyer-Villiger oxidation.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Nagendiran, AnujaStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)anna4649
(författare)
-
Bogár, KrisztiánStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
(författare)
-
Bäckvall, Jan-E.Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)backv
(författare)
-
Stockholms universitetInstitutionen för organisk kemi
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Organic Letters: American Chemical Society (ACS)14:19, s. 5094-50971523-70601523-7052
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas