SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Sethi Jaswinder K.)
 

Sökning: WFRF:(Sethi Jaswinder K.) > A New Role for Lipo...

  • Virtue, Sam (författare)

A New Role for Lipocalin Prostaglandin D Synthase in the Regulation of Brown Adipose Tissue Substrate Utilization

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2012-11-15
  • American Diabetes Association,2012
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:su-85533
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-85533URI
  • https://doi.org/10.2337/db12-0015DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • AuthorCount:17;
  • In this study, we define a new role for lipocalin prostaglandin D synthase (L-PGDS) in the control of metabolic fuel utilization by brown adipose tissue (BAT). We demonstrate that L-PGDS expression in BAT is positively correlated with BAT activity, upregulated by peroxisome proliferator activated receptor gamma coactivator 1 alpha or 1 beta and repressed by receptor-interacting protein 140. Under cold-acclimated conditions, mice lacking L-PGDS had elevated reliance on carbohydrate to provide fuel for thermogenesis and had increased expression of genes regulating glycolysis mid de novo lipogenesis in BAT. These transcriptional differences were associated with increased lipid content in BAT and a BAT lipid composition enriched with de novo synthesized lipids. Consistent with the concept that lack of L-PGDS increases glucose utilization, mice lacking L-PGDS had improved glucose tolerance after high-fat, feeding. The improved glucose tolerance appeared to be independent of changes in insulin sensitivity, as insulin levels during the glucose tolerance test and insulin, leptin, and adiponectin levels were unchanged. Moreover, L-PGDS knock-out mice exhibited increased expression of genes involved in thermogenesis and increased norepinephrine-stimulated glucose uptake to BAT, suggesting that sympathetically mediated changes in glucose uptake may have improved glucose tolerance. Taken together, these results suggest that L-PGDS plays an important role in the regulation of glucose utilization in vivo. Diabetes 61:3139-3147, 2012

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Feldmann, HelenaStockholms universitet,Avdelningen för fysiologi (författare)
  • Christian, Mark (författare)
  • Tan, Chong Yew (författare)
  • Masoodi, Mojgan (författare)
  • Dale, Martin (författare)
  • Lelliott, Chris (författare)
  • Burling, Keith (författare)
  • Campbell, Mark (författare)
  • Eguchi, Naomi (författare)
  • Voshol, Peter (författare)
  • Sethi, Jaswinder K. (författare)
  • Parker, Malcolm (författare)
  • Urade, Yoshihiro (författare)
  • Griffin, Julian L. (författare)
  • Cannon, BarbaraStockholms universitet,Avdelningen för fysiologi(Swepub:su)canno (författare)
  • Vidal-Puig, Antonio (författare)
  • Stockholms universitetAvdelningen för fysiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Diabetes: American Diabetes Association61:12, s. 3139-31470012-17971939-327X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • Diabetes (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy