SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Jenssen Dag)
 

Sökning: WFRF:(Jenssen Dag) > DNA interstrand cro...

DNA interstrand crosslinks induce a potent replication block followed by formation and repair of double strand breaks in intact mammalian cells

Vare, Daniel (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för genetik, mikrobiologi och toxikologi
Groth, Petra (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för genetik, mikrobiologi och toxikologi
Carlsson, Rickard (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för genetik, mikrobiologi och toxikologi
visa fler...
Johansson, Fredrik (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för genetik, mikrobiologi och toxikologi
Erixon, Klaus (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för genetik, mikrobiologi och toxikologi
Jenssen, Dag (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för genetik, mikrobiologi och toxikologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2012
2012
Engelska.
Ingår i: DNA Repair. - : Elsevier BV. - 1568-7864 .- 1568-7856. ; 11:12, s. 976-985
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • DNA interstrand crosslinks (ICLs) are highly toxic lesions that covalently link both strands of DNA and distort the DNA helix. Crosslinking agents have been shown to stall DNA replication and failure to repair ICL lesions before encountered by replication forks may induce severe DNA damage. Most knowledge of the ICL repair process has been revealed from studies in bacteria and cell extracts. However, for mammalian cells the process of ICL repair is still unclear and conflicting data exist. In this study we have explored the fate of psoralen-induced ICLs during replication, by employing intact mammalian cells and novel techniques. By comparative studies distinguishing between effects by monoadducts versus ICLs, we have been able to link the block of replication to the ICLs induction. We found that the replication fork was equally blocked by ICLs in wild-type cells as in cells deficient in ERCC1/XPF and XRCC3. The formation of ICL induced double strand breaks (DSBs), detected by formation of 53PB1 foci, was equally induced in the three cell lines suggesting that these proteins are involved at a later step of the repair process. Furthermore, we found that forks blocked by ICLs were neither bypassed, restarted nor restored for several hours. We propose that this process is different from that taking place following monoadduct induction by UV-light treatment where replication bypass is taking place as an early step. Altogether our findings suggest that restoration of an ICL blocked replication fork, likely initiated by a DSB occurs relatively rapidly at a stalled fork, is followed by restoration, which seems to be a rather slow process in intact mammalian cells.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Genetik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Interstrand crosslink
Double strand break
Homologous recombination
Intact mammalian cells

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy