SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Normark Johan)
 

Sökning: WFRF:(Normark Johan) > A 2-Pyridone-Amide ...

  • Engström, PatrikUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS),Umeå Centre for Microbial Research (UCMR) (författare)

A 2-Pyridone-Amide Inhibitor Targets the Glucose Metabolism Pathway of Chlamydia trachomatis

  • Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2015
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-102254
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-102254URI
  • https://doi.org/10.1128/mBio.02304-14DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • In a screen for compounds that inhibit infectivity of the obligate intracellular pathogen Chlamydia trachomatis, we identified the 2-pyridone amide KSK120. A fluorescent KSK120 analogue was synthesized and observed to be associated with the C. trachomatis surface, suggesting that its target is bacterial. We isolated KSK120-resistant strains and determined that several resistance mutations are in genes that affect the uptake and use of glucose-6-phosphate (G-6P). Consistent with an effect on G-6P metabolism, treatment with KSK120 blocked glycogen accumulation. Interestingly, KSK120 did not affect Escherichia coli or the host cell. Thus, 2-pyridone amides may represent a class of drugs that can specifically inhibit C. trachomatis infection. IMPORTANCE Chlamydia trachomatis is a bacterial pathogen of humans that causes a common sexually transmitted disease as well as eye infections. It grows only inside cells of its host organism, within a parasitophorous vacuole termed the inclusion. Little is known, however, about what bacterial components and processes are important for C. trachomatis cellular infectivity. Here, by using a visual screen for compounds that affect bacterial distribution within the chlamydial inclusion, we identified the inhibitor KSK120. As hypothesized, the altered bacterial distribution induced by KSK120 correlated with a block in C. trachomatis infectivity. Our data suggest that the compound targets the glucose-6-phosphate (G-6P) metabolism pathway of C. trachomatis, supporting previous indications that G-6P metabolism is critical for C. trachomatis infectivity. Thus, KSK120 may be a useful tool to study chlamydial glucose metabolism and has the potential to be used in the treatment of C. trachomatis infections.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Krishnan, K. SyamUmeå universitet,Umeå Centre for Microbial Research (UCMR),Kemiska institutionen (författare)
  • Ngyuen, Bidong D. (författare)
  • Chorell, ErikUmeå universitet,Umeå Centre for Microbial Research (UCMR),Kemiska institutionen(Swepub:umu)erkchl00 (författare)
  • Normark, JohanUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS),Umeå Centre for Microbial Research (UCMR)(Swepub:umu)jono0053 (författare)
  • Silver, JimUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)(Swepub:umu)jiisir01 (författare)
  • Bastidas, Robert J. (författare)
  • Welch, Matthew D. (författare)
  • Hultgren, Scott J. (författare)
  • Wolf-Watz, HansUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS),Umeå Centre for Microbial Research (UCMR)(Swepub:umu)hawo0001 (författare)
  • Valdivia, Raphael H. (författare)
  • Almqvist, FredrikUmeå universitet,Umeå Centre for Microbial Research (UCMR),Kemiska institutionen(Swepub:umu)fral0001 (författare)
  • Bergström, SvenUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS),Umeå Centre for Microbial Research (UCMR)(Swepub:umu)svbe0001 (författare)
  • Umeå universitetInstitutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten) (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:mBio6:12161-21292150-7511

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • mBio (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy