SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Cheung Margaret S.)
 

Sökning: WFRF:(Cheung Margaret S.) > Crowded, cell-like ...

Crowded, cell-like environment induces shape changes in aspherical protein

Homouz, Dirar (författare)
Perham, Michael (författare)
Samiotakis, Antonios (författare)
visa fler...
Cheung, Margaret S (författare)
Wittung-Stafshede, Pernilla (författare)
Umeå universitet,Kemiska institutionen
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2008-08-19
2008
Engelska.
Ingår i: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - Washington, DC : National Academy of Sciences. - 0027-8424 .- 1091-6490. ; 105:33, s. 11754-11759
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • How the crowded environment inside cells affects the structures of proteins with aspherical shapes is a vital question because many proteins and protein–protein complexes in vivo adopt anisotropic shapes. Here we address this question by combining computational and experimental studies of a football-shaped protein (i.e., Borrelia burgdorferi VlsE) in crowded, cell-like conditions. The results show that macromolecular crowding affects protein-folding dynamics as well as overall protein shape. In crowded milieus, distinct conformational changes in VlsE are accompanied by secondary structure alterations that lead to exposure of a hidden antigenic region. Our work demonstrates the malleability of “native” proteins and implies that crowding-induced shape changes may be important for protein function and malfunction in vivo.

Nyckelord

energy landscape theory
excluded volume effect
Lyme disease
macromolecular crowding
off-lattice model

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy