SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Sundin A)
 

Sökning: WFRF:(Sundin A) > (2010-2014) > Solving the supply ...

  • Davis, Rohan A. (författare)

Solving the supply of resveratrol tetramers from Papua New Guinean rainforest anisoptera species that inhibit bacterial type Ill secretion systems

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-11-18
  • Washington :American Chemical Society (ACS),2014
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-104151
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-104151URI
  • https://doi.org/10.1021/np500433zDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • ABSTRACT: The supply of (−)-hopeaphenol (1) was achieved via enzymatic biotransformation in order to provide material for preclinical investigation. High-throughput screen- ing of a prefractionated natural product library aimed to identify compounds that inhibit the bacterial virulence type III secretion system (T3SS) identified several fractions derived from two Papua New Guinean Anisoptera species, showing activity against Yersinia pseudotuberculosis outer proteins E and H (YopE and YopH). Bioassay-directed isolation from the leaves of A. thurifera, and similarly A. polyandra, resulted in three known resveratrol tetramers, (−)-hopeaphenol (1), vatalbinoside A (2), and vaticanol B (3). Compounds 1−3 displayed IC50 values of 8.8, 12.5, and 9.9 μM in a luminescent reporter-gene assay (YopE) and IC50 values of 2.9, 4.5, and 3.3 μM in an enzyme-based YopH assay, respectively, which suggested that they could potentially act against the T3SS in Yersinia. The structures of 1−3 were confirmed through a combination of spectrometric, chemical methods, and single-crystal X-ray structure determinations of the natural product 1 and the permethyl ether analogue of 3. The enzymatic hydrolysis of the β-glycoside 2 to the aglycone 1 was achieved through biotransformation using the endogenous leaf enzymes. This significantly enhanced the yield of the target bioactive natural product from 0.08% to 1.3% and facilitates ADMET studies of (−)-hopeaphenol (1).

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Beattie, Karren D. (författare)
  • Xu, Min (författare)
  • Yang, Xinzhou (författare)
  • Yin, Sheng (författare)
  • Holla, Harish (författare)
  • Healy, Peter C. (författare)
  • Sykes, Melissa (författare)
  • Shelper, Todd (författare)
  • Avery, Vicky M. (författare)
  • Elofsson, MikaelUmeå universitet,Kemiska institutionen(Swepub:umu)miel0001 (författare)
  • Sundin, CharlottaUmeå universitet,Kemiska institutionen,Creative Antibiotics Sweden AB, Umeå, Sweden(Swepub:umu)chasun99 (författare)
  • Quinn, Ronald J. (författare)
  • Umeå universitetKemiska institutionen (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of natural products (Print)Washington : American Chemical Society (ACS)77:12, s. 2633-26400163-38641520-6025

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy