SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Gustavsson Sandra)
 

Sökning: WFRF:(Gustavsson Sandra) > Can echocardiograph...

Can echocardiography and ECG discriminate hereditary transthyretin V30M amyloidosis from hypertrophic cardiomyopathy?

Gustavsson, Sandra (författare)
Umeå universitet,Klinisk fysiologi,Kardiologi,Heart Centre
Granåsen, Gabriel (författare)
Umeå universitet,Institutionen för strålningsvetenskaper
Grönlund, Christer (författare)
Umeå universitet,Institutionen för strålningsvetenskaper,Centrum för medicinsk teknik och fysik (CMTF)
visa fler...
Wiklund, Urban (författare)
Umeå universitet,Institutionen för strålningsvetenskaper
Mörner, Stellan (författare)
Umeå universitet,Kardiologi
Henein, Michael (författare)
Umeå universitet,Kardiologi
Suhr, Ole B (författare)
Umeå universitet,Medicin
Lindqvist, Per (författare)
Umeå universitet,Klinisk fysiologi,Kardiologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2015-06-24
2015
Engelska.
Ingår i: Amyloid. - : Informa UK Limited. - 1350-6129 .- 1744-2818. ; 22:3, s. 163-170
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objective: Hereditary transthyretin (ATTR) amyloidosis with increased left ventricular wall thickness could easily be misdiagnosed by echocardiography as hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Our aim was to create a diagnostic tool based on echocardiography and ECG that could optimise identification of ATTR amyloidosis. Methods: Data were analysed from 33 patients with biopsy proven ATTR amyloidosis and 30 patients with diagnosed HCM. Conventional features from ECG were acquired as well as two dimensional and Doppler echocardiography, speckle tracking derived strain and tissue characterisation analysis. Classification trees were used to select the most important variables for differentiation between ATTR amyloidosis and HCM. Results: The best classification was obtained using both ECG and echocardiographic features, where a QRS voltage >30 mm was diagnostic for HCM, whereas in patients with QRS voltage <30 mm, an interventricular septal/posterior wall thickness ratio (IVSt/PWt) >1.6 was consistent with HCM and a ratio <1.6 supported the diagnosis of ATTR amyloidosis. This classification presented both high sensitivity (0.939) and specificity (0.833). Conclusion: Our study proposes an easily interpretable classification method for the differentiation between HCM and increased left ventricular myocardial thickness due to ATTR amyloidosis. Our combined echocardiographic and ECG model could increase the ability to identify ATTR cardiac amyloidosis in clinical practice.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kardiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cardiac and Cardiovascular Systems (hsv//eng)

Nyckelord

cardiac amyloidosis
classification tree
echocardiography
electrocardiography
hypertrophic rdiomyopathy
hypertrophy

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Amyloid (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy