SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Betsholtz C)
 

Sökning: WFRF:(Betsholtz C) > TGF-beta 1-induced ...

TGF-beta 1-induced EMT promotes targeted migration of breast cancer cells through the lymphatic system by the activation of CCR7/CCL21-mediated chemotaxis

Pang, M-F (författare)
Georgoudaki, A-M (författare)
Karolinska Institutet
Lambut, L. (författare)
Karolinska Institutet
visa fler...
Johansson, J. (författare)
Karolinska Institutet
Tabor, V. (författare)
Hagikura, K. (författare)
Jin, Yi (författare)
Karolinska Institutet,Uppsala universitet,Vaskulärbiologi
Jansson, Malin (författare)
Umeå universitet,Kirurgi
Alexander, J. S. (författare)
Nelson, C. M. (författare)
Jakobsson, L. (författare)
Betsholtz, C. (författare)
Karolinska Institutet
Sund, Malin (författare)
Umeå universitet,Kirurgi
Karlsson, M. C. I. (författare)
Karolinska Institutet
Fuxe, J. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2015-05-11
2016
Engelska.
Ingår i: Oncogene. - : Nature Publishing Group. - 0950-9232 .- 1476-5594. ; 35:6, s. 748-760
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Tumor cells frequently disseminate through the lymphatic system during metastatic spread of breast cancer and many other types of cancer. Yet it is not clear how tumor cells make their way into the lymphatic system and how they choose between lymphatic and blood vessels for migration. Here we report that mammary tumor cells undergoing epithelial-mesenchymal transition (EMT) in response to transforming growth factor-beta (TGF-beta 1) become activated for targeted migration through the lymphatic system, similar to dendritic cells (DCs) during inflammation. EMT cells preferentially migrated toward lymphatic vessels compared with blood vessels, both in vivo and in 3D cultures. A mechanism of this targeted migration was traced to the capacity of TGF-beta 1 to promote CCR7/CCL21-mediated crosstalk between tumor cells and lymphatic endothelial cells. On one hand, TGF-beta 1 promoted CCR7 expression in EMT cells through p38 MAP kinase-mediated activation of the JunB transcription factor. Blockade of CCR7, or treatment with a p38 MAP kinase inhibitor, reduced lymphatic dissemination of EMT cells in syngeneic mice. On the other hand, TGF-beta 1 promoted CCL21 expression in lymphatic endothelial cells. CCL21 acted in a paracrine fashion to mediate chemotactic migration of EMT cells toward lymphatic endothelial cells. The results identify TGF-beta 1-induced EMT as a mechanism, which activates tumor cells for targeted, DC-like migration through the lymphatic system. Furthermore, it suggests that p38 MAP kinase inhibition may be a useful strategy to inhibit EMT and lymphogenic spread of tumor cells.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Oncogene (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy