SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1754 8403
 

Sökning: L773:1754 8403 > A novel mouse model...

A novel mouse model of tuberous sclerosis complex (TSC) : eye-specific Tsc1-ablation disrupts visual-pathway development

Jones, Iwan (författare)
Umeå universitet,Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM)
Hägglund, Anna-Carin (författare)
Umeå universitet,Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM)
Törnqvist, Gunilla (författare)
Umeå universitet,Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM)
visa fler...
Nord, Christoffer (författare)
Umeå universitet,Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM)
Ahlgren, Ulf (författare)
Umeå universitet,Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM)
Carlsson, Leif (författare)
Umeå universitet,Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
The Company of Biologists, 2015
2015
Engelska.
Ingår i: Disease Models and Mechanisms. - : The Company of Biologists. - 1754-8403 .- 1754-8411. ; 8:12, s. 1517-1529
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant syndrome that is best characterised by neurodevelopmental deficits and the presence of benign tumours (called hamartomas) in affected organs. This multi-organ disorder results from inactivating point mutations in either the TSC1 or the TSC2 genes and consequent activation of the canonical mammalian target of rapamycin complex 1 signalling (mTORC1) pathway. Because lesions to the eye are central to TSC diagnosis, we report here the generation and characterisation of the first eye-specific TSC mouse model. We demonstrate that conditional ablation of Tsc1 in eye-committed progenitor cells leads to the accelerated differentiation and subsequent ectopic radial migration of retinal ganglion cells. This results in an increase in retinal ganglion cell apoptosis and consequent regionalised axonal loss within the optic nerve and topographical changes to the contra- and ipsilateral input within the dorsal lateral geniculate nucleus. Eyes from adult mice exhibit aberrant retinal architecture and display all the classic neuropathological hallmarks of TSC, including an increase in organ and cell size, ring heterotopias, hamartomas with retinal detachment, and lamination defects. Our results provide the first major insight into the molecular etiology of TSC within the developing eye and demonstrate a pivotal role for Tsc1 in regulating various aspects of visual-pathway development. Our novel mouse model therefore provides a valuable resource for future studies concerning the molecular mechanisms underlying TSC and also as a platform to evaluate new therapeutic approaches for the treatment of this multi-organ disorder.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Andra medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Other Basic Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy