Adding reactivity to structure-reaction dynamics in a nanometer-size oxide ion in water

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: L773:0002 9599 OR L773:1945 452X > (2008) > Adding reactivity t...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Villa, Eric M. (författare)

Adding reactivity to structure-reaction dynamics in a nanometer-size oxide ion in water

Artikel/kapitelEngelska2008

Förlag, utgivningsår, omfång ...

American Journal of Science (AJS),2008
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-129149
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-129149URI
https://doi.org/10.2475/08.2008.03DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

We examine oxygen-isotope exchanges in a nanometer-size oxide molecule in water and, separately, both its rates of dissociation and molecular products. This molecule, the decaniobate ion ([H(x),Nb(10)O(28)]((6-x)-)), is at the same size scale as geochemically interesting features on minerals, such as surface polymers and kink sites on growth steps, although it is structurally quite dissimilar. Unlike mineral surface structures, however, we have complete confidence in the aqueous structure of this molecule and it yields a clear spectroscopic signature as it reacts. We thus can follow proton-enhanced isotope exchanges and base-induced dissociation in unprecedented detail and clarity. The results are surprising and require new thinking about geochemical reactions at the molecular scale. For example, base-induced dissociation of the molecule, which is unprotonated, causes rates of oxygen-isotope exchanges of all structural oxygens to accelerate dramatically. Similarly, protonation of the molecule causes sets of oxygens to react, although protonation is limited. In general, all reactions are via concerted motions of many atoms and the reactivities vary as though the entire structure was responding to changes in solution composition. The site reactivities could not be inferred from the stable structure of the decaniobate molecule because so much of the structure is involved in each exchange event. Thus, computational models must be structurally faithful to an extraordinary degree, and inherently dynamic, or they will miss the essential chemistry.

Ämnesord och genrebeteckningar

NATURVETENSKAP Kemi Oorganisk kemi hsv//swe
NATURAL SCIENCES Chemical Sciences Inorganic Chemistry hsv//eng
NATURVETENSKAP Kemi Fysikalisk kemi hsv//swe
NATURAL SCIENCES Chemical Sciences Physical Chemistry hsv//eng

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Ohlin, C. Andre (författare)
Balogh, Edina (författare)
Anderson, Travis M. (författare)
Nyman, May D. (författare)
Casey, William H. (författare)

Sammanhörande titlar

Ingår i:American Journal of Science: American Journal of Science (AJS)308:8, s. 942-9530002-95991945-452X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

American Journal of Science (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Villa, Eric M.; Ohlin, C. Andre; Balogh, Edina; Anderson, Travis ...; Nyman, May D.; Casey, William H ...

Om ämnet

NATURVETENSKAP: NATURVETENSKAP; och Kemi; och Oorganisk kemi

NATURVETENSKAP: NATURVETENSKAP; och Kemi; och Fysikalisk kemi

Artiklar i publikationen: American Journal ...

Av lärosätet: Umeå universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se