SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-131092"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-131092" > A Randomized, Contr...

A Randomized, Controlled Study of DTaP-IPV-HB-PRP-T, a Fully Liquid Hexavalent Vaccine, Administered in a 3-,5-and 11-to 12-month Schedule

Vesikari, Timo (författare)
Silfverdal, Sven-Arne (författare)
Umeå universitet,Pediatrik
Jordanov, Emilia (författare)
visa fler...
Feroldi, Emmanuel (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2017
2017
Engelska.
Ingår i: The Pediatric Infectious Disease Journal. - 0891-3668 .- 1532-0987. ; 36:1, s. 87-93
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: To assess the immunogenicity and safety of a fully liquid, ready-to-use hexavalent DTaP-IPV-HB-PRP-T vaccine when administered in a 2 + 1 schedule at 3, 5 and 11-12 months of age.Methods: Phase III, randomized, active-controlled, observer-blind, multi-center study. Infants were randomized to receive DTaP-IPV-HB-PRP-T (N = 275) or a licensed control hexavalent vaccine (DTaP-IPV-HB//PRPNT: N = 275), both given in coadministration with Prevenar 13. Serum was analyzed for immune responses to all vaccine antigens. Noninferiority of DTaP-IPV-HB-PRP-T to the control vaccine was tested at completion of the primary series using predefined seroprotection (SP) rate and vaccine response (VR) rates. Safety was assessed using parental reports.Results: Noninferiority of DTaP-IPV-HB-PRP-T to the control vaccine was demonstrated postdose 3 for each antigen, and the SP (for D, T, poliovirus 1, 2 and 3, hepatitis B and polyribosylribitol phosphate) and VR rates (for pertussis toxin and filamentous hemagglutinin) were high in each group. SP rates for D, T, polio 1, 2, 3 and VR rates for pertussis toxin and filamentous hemagglutinin were similar in each group. For hepatitis B, SP rate was slightly higher for DTaP-IPV-HB//PRP similar to T (99.6%) than DTaP-IPV-HB-PRP-T (96.4%), and for PRP, SP rate was higher for DTaP-IPV-HB-PRP-T (93.5%) than DTaP-IPV-HB//PRP similar to T (85.2%). For Prevenar 13, the SP rate was high for each serotype and similar for both groups. All vaccines were well tolerated.Conclusions: These study findings confirm the safety and immunogenicity and thus the suitability of this fully liquid hexavalent vaccine for administration in a 2 + 1 schedule.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Pediatrik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Pediatrics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

hexavalent vaccine
2+1 schedule
immunogenicity
safety

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Vesikari, Timo
Silfverdal, Sven ...
Jordanov, Emilia
Feroldi, Emmanue ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Pediatrik
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Immunologi inom ...
Artiklar i publikationen
The Pediatric In ...
Av lärosätet
Umeå universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy