WFRF:(Inoue T T)
Sökning: WFRF:(Inoue T T) > (2000-2004) > Common origin of th...
Common origin of the Val30Met mutation responsible for the amyloidogenic transthyretin type of familial amyloidotic polyneuropathy.
- Ohmori, H (författare)
- Ando, Y (författare)
- Makita, Y (författare)
- visa fler...
- Onouchi, Y (författare)
- Nakajima, T (författare)
- Saraiva, MJM (författare)
- Terazaki, H (författare)
- Sobue, G (författare)
- Nakamura, M (författare)
- Yamaizumi, M (författare)
- Munar-Ques, M (författare)
- Inoue, I (författare)
- Uchino, M (författare)
- Hata, A (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2004
- 2004
- Engelska.
- Ingår i: Journal of medical genetics. - 1468-6244. ; 41:4, s. e51-
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Ämnesord
Stäng
Nyckelord
- Amino Acid Substitution
- Amyloid/*genetics
- Amyloid Neuropathies; Familial/*genetics
- Europe
- Founder Effect
- Gene Frequency
- Haplotypes
- Humans
- Japan
- Microsatellite Repeats
- Mutation; Missense
- Polymorphism; Single Nucleotide
- Prealbumin/*genetics
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
- Journal of medical genetics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Ohmori, H
- Ando, Y
- Makita, Y
- Onouchi, Y
- Nakajima, T
- Saraiva, MJM
- visa fler...
- Terazaki, H
- Suhr, Ole B
- Sobue, G
- Nakamura, M
- Yamaizumi, M
- Munar-Ques, M
- Inoue, I
- Uchino, M
- Hata, A
- visa färre...
- Artiklar i publikationen
- Journal of medic ...
- Av lärosätet
- Umeå universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
