SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-133666"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-133666" > Gilles de la Touret...

  • Robertson, Mary M. (författare)

Gilles de la Tourette syndrome

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2017-02-02
  • United Kingdom :Nature Publishing Group,2017
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-133666
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-133666URI
  • https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.97DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Gilles de la Tourette syndrome (GTS) is a childhood-onset neurodevelopmental disorder that is characterized by several motor and phonic tics. Tics usually develop before 10 years of age, exhibit a waxing and waning course and typically improve with increasing age. A prevalence of approximately 1% is estimated in children and adolescents. The condition can result in considerable social stigma and poor quality of life, especially when tics are severe (for example, with coprolalia (swearing tics) and self-injurious behaviours) or when GTS is accompanied by attention-deficit/hyperactivity disorder, obsessive-compulsive disorder or another neuropsychiatric disorder. The aetiology is complex and multifactorial. GTS is considered to be polygenic, involving multiple common risk variants combined with rare, inherited or de novo mutations. These as well as non-genetic factors (such as perinatal events and immunological factors) are likely to contribute to the heterogeneity of the clinical phenotype, the structural and functional brain anomalies and the neural circuitry involvement. Management usually includes psychoeducation and reassurance, behavioural methods, pharmacotherapy and, rarely, functional neurosurgery. Future research that integrates clinical and neurobiological data, including neuroimaging and genetics, is expected to reveal the pathogenesis of GTS at the neural circuit level, which may lead to targeted interventions.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Eapen, Valsamma (författare)
  • Singer, Harvey S. (författare)
  • Martino, Davide (författare)
  • Scharf, Jeremiah M. (författare)
  • Paschou, Peristera (författare)
  • Roessner, Veit (författare)
  • Woods, Douglas W. (författare)
  • Hariz, MarwanUmeå universitet,Klinisk neurovetenskap,Unit of Functional Neurosurgery, UCL Institute of Neurology, London, UK(Swepub:umu)hama0032 (författare)
  • Mathews, Carol A. (författare)
  • Crncec, Rudi (författare)
  • Leckman, James F. (författare)
  • Umeå universitetKlinisk neurovetenskap (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Nature reviews disease primersUnited Kingdom : Nature Publishing Group32056-676X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy