The interplay between AR, EGF receptor and MMP-9 signaling pathways in invasive prostate cancer

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-150769" > The interplay betwe...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Mandel, AnnaUmeå University,Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten) (författare)

The interplay between AR, EGF receptor and MMP-9 signaling pathways in invasive prostate cancer

Artikel/kapitelEngelska2018

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2018-06-27
Springer,2018
electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-150769
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-150769URI
https://doi.org/10.1186/s10020-018-0035-4DOI
https://lup.lub.lu.se/record/9473913f-5dc9-45d9-96a9-a80036e946b1URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Background: Metastatic Prostate cancer (PCa) cells have gained survival and invasive advantages. Epidermal growth factor (EGA) receptor is a receptor tyrosine kinase, which may mediate signalling to promote progression and invasion of various cancers. In this study, we uncovered the molecular mechanisms underlying the interconnection among the androgen receptor (AR), matrix metalloproteinase-9 (MMP9) and EGFR in promoting PCa progression. Methods: Immunohistochemical analysis of the tissue microarrays consisting of primary and metastatic PCa tissues was performed. The clinical importance of EGFR and its association with survivals were analyzed using three cohorts from MSKCC Prostate Oncogenome Project dataset (For primary tumors, n = 181; for metastatic tumors n = 37) and The Cancer Genome Atlas Prostate Adenocarcinoma Provisional dataset (n = 495). Targeted overexpression or inhibition of the proteins of interests was introduced into PCa cell lines. Treatment of PCa cell lines with the compounds was conducted. Immunoblot analysis was performed. Results: We showed that AR, MMP-9 and EGFR are interconnect factors, which may cooperatively promote PCa progression. Altered EGFR expression was associated with poor disease-free survival in PCa patients. Induced overexpression of AR led to an increase in the expression of EGFR, p-GSK-313 and decrease in p27 expression in PCa cell lines in the presence of androgen stimulation. Overexpression of MMP9 significantly induced EGFR expression in PCa cells. Inhibition of PIP5K1a, a lipid kinase that acts upstream of PI3K/AKT greatly reduced expressions of AR, MMP-9 and EGFR. Conclusions: Our findings also suggest that PCa cells may utilize AR, EGFR and MMP-9 pathways in androgen-dependent as well as in castration-resistant conditions. Our data suggest a new therapeutic potential to block cancer metastasis by targeting AR, EGFR and MMP-9 pathways in subsets of PCa patients.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinsk bioteknologi Medicinsk bioteknologi hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Medical Biotechnology Medical Biotechnology hsv//eng
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine hsv//eng
Prostate cancer
Cancer metastasis
Epidermal growth factor receptor
Androgen receptor and androgen

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Larsson, PerUmeå University,Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten) (författare)
Sarwar, MartuzaLund University,Lunds universitet,Experimentell cancerforskning, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Experimental Cancer Research, Malmö,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-mzs (författare)
Semenas, JuliusUmeå University,Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)(Swepub:umu)juse0005 (författare)
Khaja, Azharuddin Sajid SyedUmeå University,Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten) (författare)
Persson, Jenny L.Umeå University,Lund University,Lunds universitet,Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Experimentell cancerforskning, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Experimental Cancer Research, Malmö,Lund University Research Groups(Swepub:lu)medk-jpe (författare)
Umeå universitetInstitutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten) (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Molecular Medicine: Springer24, s. 1-131076-15511528-3658

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Molecular Medicine (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Mandel, Anna; Larsson, Per; Sarwar, Martuza; Semenas, Julius; Khaja, Azharuddi ...; Persson, Jenny L ...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinsk biotek ...; och Medicinsk biotek ...

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...

Artiklar i publikationen: Molecular Medici ...

Av lärosätet: Umeå universitet; Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se