SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Takada Hiraku))
 

Sökning: (WFRF:(Takada Hiraku)) > Structural basis fo...

Structural basis for antibiotic resistance mediated by the Bacillus subtilis ABCF ATPase VmlR

Crowe-McAuliffe, Caillan (författare)
Graf, Michael (författare)
Huter, Paul (författare)
visa fler...
Takada, Hiraku (författare)
Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS)
Abdelshahid, Maha (författare)
Novácek, Jirí (författare)
Murina, Victoriia (författare)
Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)
Atkinson, Gemma C. (författare)
Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)
Hauryliuk, Vasili, 1980- (författare)
Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS),Institute of Technology, University of Tartu, 50411 Tartu, Estonia
Wilson, Daniel N. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018-08-20
2018
Engelska.
Ingår i: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - : National Academy of Sciences. - 0027-8424 .- 1091-6490. ; 115:36, s. 8978-8983
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Many Gram-positive pathogenic bacteria employ ribosomal protection proteins (RPPs) to confer resistance to clinically important antibiotics. In Bacillus subtilis, the RPP VmlR confers resistance to lincomycin (Lnc) and the streptogramin A (SA) antibiotic virginiamycin M (VgM). VmlR is an ATP-binding cassette (ABC) protein of the F type, which, like other antibiotic resistance (ARE) ABCF proteins, is thought to bind to antibiotic-stalled ribosomes and promote dissociation of the drug from its binding site. To investigate the molecular mechanism by which VmlR confers antibiotic resistance, we have determined a cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of an ATPase-deficient B. subtilis VmlR-EQ(2) mutant in complex with a B. subtilis ErmDL-stalled ribosomal complex (SRC). The structure reveals that VmlR binds within the E site of the ribosome, with the antibiotic resistance domain (ARD) reaching into the peptidyltransferase center (PTC) of the ribosome and a C-terminal extension (CTE) making contact with the small subunit (SSU). To access the PTC, VmlR induces a conformational change in the P-site tRNA, shifting the acceptor arm out of the PTC and relocating the CCA end of the P-site tRNA toward the A site. Together with microbiological analyses, our study indicates that VmlR allosterically dissociates the drug from its ribosomal binding site and exhibits specificity to dislodge VgM, Lnc, and the pleuromutilin tiamulin (Tia), but not chloramphenicol (Cam), linezolid (Lnz), nor the macrolide erythromycin (Ery).

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Mikrobiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Microbiology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

ABC ATPase
cryo-EM
ribosome
antibiotic resistance
VmlR

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy