SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hanafy A.)
 

Sökning: WFRF:(Hanafy A.) > Heme detoxification...

  • Hedblom, AndreasUmeå University,Lund University,Lunds universitet,Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Department of Surgery, Cancer Research Institute and Transplant Institute, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, USA; Department of Translational Medicine, Lund University, Lund, Sweden,Experimentell cancerforskning, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Experimental Cancer Research, Malmö,Lund University Research Groups (författare)

Heme detoxification by heme oxygenase-1 reinstates proliferative and immune balances upon genotoxic tissue injury

  • Artikel/kapitelEngelska2019

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2019-01-25
  • Nature Publishing Group,2019
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-156599
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-156599URI
  • https://doi.org/10.1038/s41419-019-1342-6DOI
  • https://lup.lub.lu.se/record/21cec4c7-f365-4730-a82e-7ac54206b436URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Phenotypic changes of myeloid cells are critical to the regulation of premature aging, development of cancer, and responses to infection. Heme metabolism has a fundamental role in the regulation of myeloid cell function and activity. Here, we show that deletion of heme oxygenase-1 (HO-1), an enzyme that removes heme, results in an impaired DNA damage response (DDR), reduced cell proliferation, and increased cellular senescence. We detected increased levels of p16INK4a, H2AXγ, and senescence-associated-β-galactosidase (SA-β-Gal) in cells and tissues isolated from HO-1-deficient mice. Importantly, deficiency of HO-1 in residential macrophages in chimeric mice results in elevated DNA damage and senescence upon radiation-induced injury. Mechanistically, we found that mammalian target of rapamycin (mTOR)/S6 protein signaling is critical for heme and HO-1-regulated phenotype of macrophages. Collectively, our data indicate that HO-1, by detoxifying heme, blocks p16INK4a expression in macrophages, preventing DNA damage and cellular senescence.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Hejazi, Seyed M.Harvard University,Beth Israel Deaconess Medical Center (författare)
  • Canesin, GiacomoBeth Israel Deaconess Medical Center,Harvard University(Swepub:lu)med-gcc (författare)
  • Choudhury, ReehamHarvard University,Beth Israel Deaconess Medical Center (författare)
  • Hanafy, Khalid A.Harvard University (författare)
  • Csizmadia, EvaHarvard University,Beth Israel Deaconess Medical Center (författare)
  • Persson, Jenny L.Umeå University,Lund University,Lunds universitet,Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Department of Translational Medicine, Lund University, Lund, Sweden,Experimentell cancerforskning, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Experimental Cancer Research, Malmö,Lund University Research Groups(Swepub:lu)medk-jpe (författare)
  • Wegiel, BarbaraBeth Israel Deaconess Medical Center,Harvard University(Swepub:lu)med-bwe (författare)
  • Umeå universitetInstitutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten) (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cell Death and Disease: Nature Publishing Group102041-4889

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy