SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Schmiegelow Kjeld)
 

Sökning: WFRF:(Schmiegelow Kjeld) > An integrated trans...

An integrated transcriptome analysis in T-cell acute lymphoblastic leukemia links DNA methylation subgroups to dysregulated TAL1 and ANTP homeobox gene expression

Haider, Zahra (författare)
Umeå universitet,Patologi
Larsson, Pär (författare)
Umeå universitet,Patologi
Landfors, Mattias, 1977- (författare)
Umeå universitet,Patologi
visa fler...
Köhn, Linda, 1979- (författare)
Umeå universitet,Onkologi,Patologi
Schmiegelow, Kjeld (författare)
Flaegstad, Trond (författare)
Kanerva, Jukka (författare)
Heyman, Mats (författare)
Karolinska Institutet
Hultdin, Magnus (författare)
Umeå universitet,Patologi
Degerman, Sofie, 1977- (författare)
Umeå universitet,Patologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018-12-21
2019
Engelska.
Ingår i: Cancer Medicine. - : John Wiley & Sons. - 2045-7634. ; 8:1, s. 311-324
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Classification of pediatric T‐cell acute lymphoblastic leukemia (T‐ALL) patients into CIMP (CpG Island Methylator Phenotype) subgroups has the potential to improve current risk stratification. To investigate the biology behind these CIMP subgroups, diagnostic samples from Nordic pediatric T‐ALL patients were characterized by genome‐wide methylation arrays, followed by targeted exome sequencing, telomere length measurement, and RNA sequencing. The CIMP subgroups did not correlate significantly with variations in epigenetic regulators. However, the CIMP+ subgroup, associated with better prognosis, showed indicators of longer replicative history, including shorter telomere length (P = 0.015) and older epigenetic (P < 0.001) and mitotic age (P < 0.001). Moreover, the CIMP+ subgroup had significantly higher expression of ANTP homeobox oncogenes, namely TLX3, HOXA9, HOXA10, and NKX2‐1, and novel genes in T‐ALL biology including PLCB4, PLXND1, and MYO18B. The CIMP− subgroup, with worse prognosis, was associated with higher expression of TAL1 along with frequent STIL‐TAL1 fusions (2/40 in CIMP+ vs 11/24 in CIMP−), as well as stronger expression of BEX1. Altogether, our findings suggest different routes for leukemogenic transformation in the T‐ALL CIMP subgroups, indicated by different replicative histories and distinct methylomic and transcriptomic profiles. These novel findings can lead to new therapeutic strategies.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Pediatrik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Pediatrics (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

BEX1
DNA methylation
HOXA
pediatric acute lymphoblastic leukemia
TAL1

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy