SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Olovsson Matts 1958 )
 

Sökning: WFRF:(Olovsson Matts 1958 ) > Identification of c...

Identification of candidate plasma protein biomarkers for cervical cancer using the multiplex proximity extension assay

Berggrund, Malin (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Enroth, Stefan, 1976- (författare)
Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Medicinsk genetik och genomik
Lundberg, Martin (författare)
OLINK Prote, Uppsala Sci Pk, SE-75183 Uppsala, Sweden
visa fler...
Assarsson, Erika (författare)
OLINK Prote, Uppsala Sci Pk, SE-75183 Uppsala, Sweden
Stålberg, Karin (författare)
Uppsala universitet,Reproduktiv hälsa
Lindquist, David (författare)
Umeå universitet,Onkologi,Umeå Univ, Dept Radiat Sci, SE-90187 Umeå, Sweden
Hallmans, Göran, 1947- (författare)
Umeå universitet,Näringsforskning,Umeå Univ, Dept Publ Hlth & Clin Med, Nutr Res, SE-90187 Umeå, Sweden
Grankvist, Kjell (författare)
Umeå universitet,Klinisk kemi,Umeå Univ, Dept Med Biosci, Clin Chem, SE-90187 Umeå, Sweden
Olovsson, Matts, 1958- (författare)
Uppsala universitet,Reproduktionsbiologi
Gyllensten, Ulf (författare)
Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Medicinsk genetik och genomik
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2019
2019
Engelska.
Ingår i: Molecular & Cellular Proteomics. - 1535-9476 .- 1535-9484. ; 18:4, s. 735-743
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Human papillomavirus (HPV) is recommended as the primary test in cervical cancer screening, with co-testing by cytology for HPV-positive women to identify cervical lesions. Cytology has low sensitivity and there is a need to identify biomarkers that could identify dysplasia that are likely to progress to cancer. We searched for plasma proteins that could identify women with cervical cancer using the multiplex proximity extension assay (PEA). The abundance of 100 proteins were measured in plasma collected at the time of diagnosis of patients with invasive cervical cancer and in population controls using the Olink Multiplex panels CVD II, INF I, and ONC II. Eighty proteins showed increased levels in cases compared to controls. We identified a signature of 11 proteins (PTX3, ITGB1BP2, AXIN1, STAMPB, SRC, SIRT2, 4E-BP1, PAPPA, HB-EGF, NEMO and IL27) that distinguished cases and controls with a sensitivity of 0.96 at a specificity of 1.0. This signature was evaluated in a prospective replication cohort with samples collected before, at or after diagnosis and achieved a sensitivity of 0.78 and a specificity 0.56 separating samples collected at the time of diagnosis of invasive cancer from samples collected prior to diagnosis. No difference in abundance was seen between samples collected prior to diagnosis or after treatment as compared to population controls, indicating that this protein signature is mainly informative close to time of diagnosis. Further studies are needed to determine the optimal window in time prior to diagnosis for these biomarker candidates.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Blood*
Cancer biomarker(s)
Cervical cancer
Clinical proteomics
Human Papillomavirus
Personalized medicine
Screening

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy