SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Ridderstrale M)
 

Sökning: WFRF:(Ridderstrale M) > (2015-2019) > Discovery of biomar...

  • Koivula, Robert W.Lund Univ, Skane Univ Hosp Malmo, Genet & Mol Epidemiol Unit, Dept Clin Sci,Diabet Ctr,CRC, Bldg 91,Level 10,Jan Waldenstroms Gata 35, SE-20502 Malmo, Sweden.;Univ Oxford, Radcliffe Dept Med, Oxford Ctr Diabet Endocrinol & Metab, Oxford, England. (författare)

Discovery of biomarkers for glycaemic deterioration before and after the onset of type 2 diabetes : descriptive characteristics of the epidemiological studies within the IMI DIRECT Consortium

  • Artikel/kapitelEngelska2019

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2019-06-15
  • Springer,2019
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-162661
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-162661URI
  • https://doi.org/10.1007/s00125-019-4906-1DOI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-257545URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • QC 20190925
  • Aims/hypothesis: Here, we describe the characteristics of the Innovative Medicines Initiative (IMI) Diabetes Research on Patient Stratification (DIRECT) epidemiological cohorts at baseline and follow-up examinations (18, 36 and 48 months of follow-up).Methods: From a sampling frame of 24,682 adults of European ancestry enrolled in population-based cohorts across Europe, participants at varying risk of glycaemic deterioration were identified using a risk prediction algorithm (based on age, BMI, waist circumference, use of antihypertensive medication, smoking status and parental history of type 2 diabetes) and enrolled into a prospective cohort study (n = 2127) (cohort 1, prediabetes risk). We also recruited people from clinical registries with type 2 diabetes diagnosed 6-24 months previously (n = 789) into a second cohort study (cohort 2, diabetes). Follow-up examinations took place at similar to 18 months (both cohorts) and at similar to 48 months (cohort 1) or similar to 36 months (cohort 2) after baseline examinations. The cohorts were studied in parallel using matched protocols across seven clinical centres in northern Europe.Results: Using ADA 2011 glycaemic categories, 33% (n = 693) of cohort 1 (prediabetes risk) had normal glucose regulation and 67% (n = 1419) had impaired glucose regulation. Seventy-six per cent of participants in cohort 1 was male. Cohort 1 participants had the following characteristics (mean +/- SD) at baseline: age 62 (6.2) years; BMI 27.9 (4.0) kg/m(2); fasting glucose 5.7 (0.6) mmol/l; 2 h glucose 5.9 (1.6) mmol/l. At the final follow-up examination the participants' clinical characteristics were as follows: fasting glucose 6.0 (0.6) mmol/l; 2 h OGTT glucose 6.5 (2.0) mmol/l. In cohort 2 (diabetes), 66% (n = 517) were treated by lifestyle modification and 34% (n = 272) were treated with metformin plus lifestyle modification at enrolment. Fifty-eight per cent of participants in cohort 2 was male. Cohort 2 participants had the following characteristics at baseline: age 62 (8.1) years; BMI 30.5 (5.0) kg/m(2); fasting glucose 7.2 (1.4) mmol/l; 2 h glucose 8.6 (2.8) mmol/l. At the final follow-up examination, the participants' clinical characteristics were as follows: fasting glucose 7.9 (2.0) mmol/l; 2 h mixed-meal tolerance test glucose 9.9 (3.4) mmol/l.Conclusions/interpretation: The IMI DIRECT cohorts are intensely characterised, with a wide-variety of metabolically relevant measures assessed prospectively. We anticipate that the cohorts, made available through managed access, will provide a powerful resource for biomarker discovery, multivariate aetiological analyses and reclassification of patients for the prevention and treatment of type 2 diabetes.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Forgie, Ian M. (författare)
  • Kurbasic, Azra (författare)
  • Vinuela, Ana (författare)
  • Heggie, Alison (författare)
  • Giordano, Giuseppe N. (författare)
  • Hansen, Tue H. (författare)
  • Hudson, Michelle (författare)
  • Koopman, Anitra D. M. (författare)
  • Rutters, Femke (författare)
  • Siloaho, Maritta (författare)
  • Allin, Kristine H. (författare)
  • Brage, Soren (författare)
  • Brorsson, Caroline A. (författare)
  • Dawed, Adem Y. (författare)
  • De Masi, Federico (författare)
  • Groves, Christopher J. (författare)
  • Kokkola, Tarja (författare)
  • Mahajan, Anubha (författare)
  • Perry, Mandy H. (författare)
  • Rauh, Simone P. (författare)
  • Ridderstrale, Martin (författare)
  • Teare, Harriet J. A. (författare)
  • Thomas, E. Louise (författare)
  • Tura, Andrea (författare)
  • Vestergaard, Henrik (författare)
  • White, Tom (författare)
  • Adamski, Jerzy (författare)
  • Bell, Jimmy D. (författare)
  • Beulens, Joline W. (författare)
  • Brunak, Soren (författare)
  • Dermitzakis, Emmanouil T. (författare)
  • Froguel, Philippe (författare)
  • Frost, Gary (författare)
  • Gupta, Ramneek (författare)
  • Hansen, Torben (författare)
  • Hattersley, Andrew (författare)
  • Jablonka, Bernd (författare)
  • Kaye, Jane (författare)
  • Laakso, Markku (författare)
  • McDonald, Timothy J. (författare)
  • Pedersen, Oluf (författare)
  • Schwenk, Jochen M.KTH,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Proteinvetenskap,Sch Engn Sci Chem Biotechnol & Hlth, Sci Life Lab, Stockholm, Sweden.(Swepub:kth)u1h7wtme (författare)
  • Pavo, Imre (författare)
  • Mari, Andrea (författare)
  • McCarthy, Mark I. (författare)
  • Ruetten, Hartmut (författare)
  • Walker, Mark (författare)
  • Pearson, Ewan (författare)
  • Franks, Paul W.Umeå universitet,Avdelningen för medicin,Department of Clinical Sciences, Lund University Diabetes Centre, Genetic and Molecular Epidemiology Unit, CRC, Skåne University Hospital Malmö, Malmö, Sweden; Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, UK; Department of Nutrition, Harvard School of Public Health, Boston, MA, USA,Lund Univ, Skane Univ Hosp Malmo, Genet & Mol Epidemiol Unit, Dept Clin Sci,Diabet Ctr,CRC, Bldg 91,Level 10,Jan Waldenstroms Gata 35, SE-20502 Malmo, Sweden.;Univ Oxford, Radcliffe Dept Med, Oxford Ctr Diabet Endocrinol & Metab, Oxford, England.;Harvard Sch Publ Hlth, Dept Nutr, Boston, MA 02115 USA.;Umea Univ, Sect Med, Dept Publ Hlth & Clin Med, Umea, Sweden.(Swepub:umu)pafr0003 (författare)
  • Lund Univ, Skane Univ Hosp Malmo, Genet & Mol Epidemiol Unit, Dept Clin Sci,Diabet Ctr,CRC, Bldg 91,Level 10,Jan Waldenstroms Gata 35, SE-20502 Malmo, Sweden.;Univ Oxford, Radcliffe Dept Med, Oxford Ctr Diabet Endocrinol & Metab, Oxford, England.Science for Life Laboratory, SciLifeLab (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Diabetologia: Springer62:9, s. 1601-16150012-186X1432-0428

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy