SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Boyd Kelli)
 

Sökning: WFRF:(Boyd Kelli) > (2004) > Id2 is dispensable ...

  • Nilsson, Jonas AUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Teknisk-naturvetenskaplig fakultet),Nilsson (författare)

Id2 is dispensable for myc-induced lymphomagenesis.

  • Artikel/kapitelEngelska2004

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2004
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-16707
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-16707URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The Emu-Myc transgenic mouse appears to be an accurate model of human Burkitt's lymphoma that bears MYC/Immunoglobulin gene translocations. Id2, a negative regulator of basic helix-loop-helix transcription factors, has also been proposed as a Myc target gene that drives the proliferative response of Myc by binding to and overriding the checkpoint functions of the retinoblastoma tumor suppressor protein. Targeted deletion of Id2 in mice results in defects in B-cell development and prevents the development of peripheral lymphoid nodes. In precancerous B cells and lymphomas that arise in Emu-Myc transgenic mice and in Burkitt's lymphomas, Id2 is overexpressed, suggesting that it plays a regulatory role in lymphoma development. Surprisingly, despite these connections, Emu-Myc mice lacking Id2 succumb to lethal B-cell lymphoma at rates comparable with wild-type Emu-Myc transgenics. Furthermore, precancerous splenic B cells lacking Id2 do not exhibit any significant defects in Myc-induced target gene transactivation and proliferation. However, due to their lack of secondary lymph nodes, Emu-Myc mice lacking Id2 rather succumb to disseminated lymphoma with an associated leukemia, with pronounced infiltrates of the bone marrow and other major organs. Collectively these findings argue that targeting Id2 functions may be ineffective in preventing Myc-associated malignancies.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • Animals
  • B-Lymphocytes/metabolism/pathology
  • Burkitt Lymphoma/*genetics/metabolism/pathology
  • DNA-Binding Proteins/biosynthesis/genetics/*physiology
  • Disease Models; Animal
  • Female
  • Inhibitor of Differentiation Protein 2
  • Male
  • Mice
  • Mice; Inbred BALB C
  • Mice; Knockout
  • Mice; Transgenic
  • Proto-Oncogene Proteins c-myc/biosynthesis/genetics/*physiology
  • Repressor Proteins/biosynthesis/genetics/*physiology
  • Transcription Factors/biosynthesis/genetics/*physiology

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Nilsson, Lisa MUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Teknisk-naturvetenskaplig fakultet),Heby (författare)
  • Keller, Ulrich (författare)
  • Yokota, Yoshifumi (författare)
  • Boyd, Kelli (författare)
  • Cleveland, John L (författare)
  • Umeå universitetInstitutionen för molekylärbiologi (Teknisk-naturvetenskaplig fakultet) (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cancer Res64:20, s. 7296-3010008-5472

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy